Date published: 2025-10-31

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2,4,4′-Trichlorobiphenyl (CAS 7012-37-5)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

CAS Nummer:
7012-37-5
Molekulargewicht:
257.54
Summenformel:
C12H7Cl3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

2,4,4'-Trichlorobiphenyl (TCB) ist ein synthetisches, halogeniertes aromatisches Kohlenwasserstoff, der weit verbreitet in der Synthese verschiedener Verbindungen verwendet wird. Es wird als farbloses, kristallines Feststoff charakterisiert. Mit seiner Vielseitigkeit findet 2,4,4'-Trichlorobiphenyl Anwendungen in der industriellen Synthese, Pharmazie und Biochemie. In der wissenschaftlichen Forschung wurde 2,4,4'-Trichlorobiphenyl in verschiedenen Kapazitäten eingesetzt. Es hat als wertvoller Bestandteil in der Synthese von Pharmazeutika gedient und bei der Herstellung von Arzneimitteln mit diversen therapeutischen Eigenschaften geholfen. Darüber hinaus hat es sich als nützlich erwiesen, fluoreszierende Farbstoffe zu generieren, die in der Bildgebung und Diagnostik eingesetzt werden. Im Bereich der Biochemie und Physiologie wurde 2,4,4'-Trichlorobiphenyl verwendet, um die Auswirkungen zu erforschen und zu verstehen, die es auf biochemische Pfade und physiologische Systeme ausübt. Darüber hinaus hat 2,4,4'-Trichlorobiphenyl als Reagenz bei der Synthese anderer Verbindungen bewiesen, was die Erzeugung neuer Moleküle in der organischen Chemie ermöglicht. Es hat auch katalytische Eigenschaften gezeigt, was seine Verwendung in organischen Reaktionen zur Verbesserung von Reaktionsgeschwindigkeiten und Ausbeuten ermöglicht. Der genaue Wirkmechanismus von 2,4,4'-Trichlorobiphenyl bleibt Gegenstand laufender Untersuchungen. Es wird jedoch vermutet, dass die Verbindung als Modulator bestimmter biochemischer Pfade wirkt. Durch Interaktionen mit Enzymen und Rezeptoren soll es die Aktivität bestimmter Pfade, die an der Kohlenhydrat- und Lipidmetabolismus beteiligt sind, regulieren. Studien haben gezeigt, dass 2,4,4'-Trichlorobiphenyl die Genexpression im Zusammenhang mit metabolischen Pfaden beeinflussen und die Aktivität bestimmter Hormone beeinflussen kann, was weiter auf seine Beteiligung an der biochemischen Modulation hinweist.


2,4,4′-Trichlorobiphenyl (CAS 7012-37-5) Literaturhinweise

  1. 2,4,4'-Trichlorbiphenyl erhöht die Transkriptionsaktivität von STAT5.  |  Oakley, GG., et al. 2001. Mol Carcinog. 30: 199-208. PMID: 11346882
  2. [Auswirkungen von Rhizobium meliloti auf den Abbau und die Umwandlung von PCB in Lösungskultur].  |  Xu, L., et al. 2010. Huan Jing Ke Xue. 31: 255-9. PMID: 20329548
  3. Automatisches pH-Kontrollsystem verbessert die Dechlorierung von 2,4,4'-Trichlorbiphenyl und extrahierten PCBs aus kontaminiertem Boden durch nanoskaliges Fe⁰ und Pd/Fe⁰.  |  Wang, Y., et al. 2012. Environ Sci Pollut Res Int. 19: 448-57. PMID: 21822927
  4. [Förderliche Auswirkungen von Vitamin B12 auf den Abbau von 2,4,4'-Trichlorbiphenyl durch Nostoc PD-2].  |  Liu, JY., et al. 2014. Huan Jing Ke Xue. 35: 3162-8. PMID: 25338394
  5. Entfernung von polychlorierten Biphenylkongeneren im Gemisch Delor 103 aus Abwasser durch Ozonierung vs. biologische Methode.  |  Dudasova, H., et al. 2017. J Hazard Mater. 321: 54-61. PMID: 27607933
  6. Bestimmung des Verteilungskoeffizienten zwischen gelöstem organischem Kohlenstoff und Meerwasser mittels differentieller Gleichgewichtskinetik.  |  Kim, DY. and Kwon, JH. 2018. Environ Pollut. 240: 177-183. PMID: 29734078
  7. Wirkung von sulfoniertem Graphen auf die Aufnahme, Verlagerung und den Stoffwechsel von 2,4,4'-Trichlorbiphenyl in Maissämlingen.  |  Ren, W., et al. 2018. Environ Sci Pollut Res Int. 25: 20084-20096. PMID: 29748797
  8. [Schicksalssimulation von 2,4,4'-Trichlorbiphenyl in der Bohai-Region unter Verwendung des Multimedia-Modells].  |  Zhang, Y., et al. 2020. Huan Jing Ke Xue. 41: 2625-2634. PMID: 32608777
  9. Dechlorierung von 2,4,4'-Trichlorbiphenyl durch Magnetoferritin mit unterschiedlichen Beladungsfaktoren.  |  Balejcikova, L., et al. 2020. Chemosphere. 260: 127629. PMID: 32698117
  10. Entschlüsselung der metabolischen Flexibilität von Rhodokokken bei der PCB-Umwandlung.  |  Ines, P., et al. 2021. Chemosphere. 282: 130975. PMID: 34111638
  11. Toxische Auswirkungen von 2,4,4'-Trichlorbiphenyl (PCB-28) auf das Wachstum, die Photosyntheseeigenschaften und das antioxidative Abwehrsystem von Lemna minor L.  |  Wang, C., et al. 2021. Plant Physiol Biochem. 166: 505-511. PMID: 34166977
  12. Gewebeverteilung, Metabolismus und Ausscheidung von 2,4,4'-Trichlorbiphenyl (CB-28) bei der Ratte.  |  Moir, D., et al. 1996. Toxicol Ind Health. 12: 105-21. PMID: 8713718
  13. Subchronische Toxizität von 2,4,4'-Trichlorbiphenyl in der Rattenleber: eine ultrastrukturelle und biochemische Studie.  |  Singh, A., et al. 1996. Ultrastruct Pathol. 20: 275-84. PMID: 8727071
  14. Toxizität von 2,4,4'-Trichlorbiphenyl bei Ratten nach 90-tägiger diätetischer Exposition.  |  Chu, I., et al. 1996. J Toxicol Environ Health. 49: 301-18. PMID: 8876656

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

2,4,4′-Trichlorobiphenyl, 25 mg

sc-238352
25 mg
$1020.00