2-[[4-[2-(tert-Butoxycarbonyl)ethyl]phenylethyl]amino]2′,3′-O-isopropylideneadenosine-5′-N-ethylcarboxamide (CAS 120225-76-5)

2-[[4-[2-(tert-Butoxycarbonyl)ethyl]phenylethyl]amino]2′,3′-O-isopropylidenadenosin-5′-N-ethylcarboxamid, eine komplexe Verbindung, hat aufgrund ihrer vielfältigen Anwendungen in der Nukleinsäurechemie und bei Studien zur Nukleotidmodifikation in der biochemischen Forschung große Aufmerksamkeit erregt. Ihre komplizierte Struktur besteht aus einer Adenin-Nukleobase, die mit einer Isopropylideneinheit und einer N-Ethylcarboxamidgruppe gekoppelt ist, sowie einer von Phenylethylamin abgeleiteten Seitenkette. Diese Chemikalie ist ein vielseitiges Werkzeug für die Untersuchung von Nukleotidmodifikationen und die Entwicklung neuer Methoden zur Nukleinsäuremanipulation. In der Forschung wurde sie für die Synthese modifizierter Nukleotide und Nukleinsäureanaloga verwendet, insbesondere um sperrige oder hydrophobe Funktionalitäten in RNA- oder DNA-Moleküle einzuführen. Darüber hinaus hat 2-[[4-[2-(tert-Butoxycarbonyl)ethyl]phenylethyl]amino]2′,3′-O-isopropylidenadenosin-5′-N-ethylcarboxamid die Untersuchung von RNA-Struktur-Funktionsbeziehungen, RNA-Protein-Wechselwirkungen und Ribozym-Katalyse erleichtert. Seine Anwendungen erstrecken sich auf die Entwicklung modifizierter Oligonukleotide zur Genregulierung, RNA-Interferenz und Antisense-Technologien. Darüber hinaus hat diese Verbindung entscheidend dazu beigetragen, die Rolle modifizierter Nukleotide bei biologischen Prozessen wie der Translation, dem RNA-Spleißen und der RNA-Editierung aufzuklären. Insgesamt machen ihre Vielseitigkeit und ihr Nutzen sie zu einem wertvollen Aktivposten bei der Förderung unseres Verständnisses der Biochemie von Nukleinsäuren und RNA-basierten Technologien.