2,3-O-[(1R,2S,4R)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ylidene]-D-myo-inositol 1,4,5-Tris(2,2-dimethylpropanoate)

2,3-O-[(1R,2S,4R)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yliden]-D-myo-inositol 1,4,5-Tris(2,2-dimethylpropanoat) ist ein synthetisches Derivat von myo-inositol, das ein bicyclisches Campherketal und Esterfunktionen aufweist. Der Einbau dieser funktionellen Gruppen macht es zu einer nützlichen molekularen Sonde für die Untersuchung der Rolle von Phospholipiden auf Inositol-Basis bei der Zellsignalübertragung. Insbesondere ahmt diese Verbindung das Verhalten natürlicher Inositolphosphate nach, während sie aufgrund ihrer strukturellen Veränderungen resistent gegen enzymatischen Abbau ist. In der Forschung wird diese Verbindung häufig eingesetzt, um den Phosphoinositid-Stoffwechsel aufzuklären und die Inositoltriphosphat (IP3)-Signalwege zu untersuchen. Sie kann als Analogon oder Inhibitor in experimentellen Modellen fungieren, die eine präzise Modulation von Inositolphosphat-Rezeptoren oder -Kinasen erfordern. Durch die Bindung an diese Rezeptoren kann es Einblicke in die Mechanismen der Signaltransduktion und der durch Inositoltriphosphat und Diacylglycerin vermittelten zellulären Reaktionen geben. Dieses modifizierte Inositol ist auch wertvoll für das Verständnis der Überschneidungen zwischen Phosphoinositid-Signalen und anderen Signalkaskaden, wie z. B. Kalzium-Signalen. Dank seiner hochspezifischen Wechselwirkungen und der durch den Ketalschutz gewährleisteten Stabilität ermöglicht es den Forschern, komplexe Signalnetzwerke zu entschlüsseln, was zur Klärung der komplizierten Regulierung von Zellproliferation, Apoptose und Zytoskelettdynamik beiträgt.