Date published: 2025-9-8

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2,3-Hexanedione (CAS 3848-24-6)

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Alternative Namen:
Acetyl butyryl
Anwendungen:
2,3-Hexanedione wird verwendet, um den Einfluss der Xanthankonzentration auf die Freisetzung von Aromastoffen in mit Xanthan verdickten Lebensmitteln zu bewerten
CAS Nummer:
3848-24-6
Reinheit:
≥90%
Molekulargewicht:
114.14
Summenformel:
C6H10O2
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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2,3-Hexandion ist eine Verbindung, die in der Forschung in mehreren wissenschaftlichen Bereichen eine Rolle spielt, insbesondere in der organischen Chemie und den Lebensmittelwissenschaften. Aufgrund seiner Dicarbonylstruktur wird es häufig als Reagenz bei der Synthese von Feinchemikalien und als Baustein bei der Herstellung verschiedener organischer Verbindungen verwendet. Im Bereich der Aromachemie wird 2,3-Hexandion wegen seines Beitrags zu den Geschmacks- und Aromastoffen bestimmter Lebensmittel und Getränke untersucht, da es eine Komponente ist, die in Kaffee, Bier und anderen Produkten vorkommt. Sein Vorhandensein und seine Bildung sind von Interesse für Studien zur Lebensmittelqualität, zur Haltbarkeit und zur Entwicklung gewünschter Geschmacksprofile. Darüber hinaus dient 2,3-Hexandion als Modellverbindung bei der Untersuchung von Maillard-Reaktionen, bei denen es sich um komplexe chemische Prozesse handelt, die für die Bräunung und Geschmacksbildung in gekochten Lebensmitteln verantwortlich sind.


2,3-Hexanedione (CAS 3848-24-6) Literaturhinweise

  1. Formaldehyd, Glyoxal, Urethan, Methylcarbamat, 2,3-Butandion, 2,3-Hexandion, Ethylacrylat, Dibromacetonitril und 2-Hydroxypropionitril induzieren Chromosomenverlust in Saccharomyces cerevisiae.  |  Zimmermann, FK. and Mohr, A. 1992. Mutat Res. 270: 151-66. PMID: 1383732
  2. Apoptotische und nekrotische Wirkungen von Hexandionderivaten auf die menschliche Neuroblastomlinie SK-N-SH.  |  Zilz, TR., et al. 2007. Toxicology. 231: 210-4. PMID: 17229511
  3. (R)-3-Hydroxyhexan-2-on ist ein Hauptbestandteil des Pheromons von Anelaphus inflaticollis (Coleoptera: Cerambycidae).  |  Ray, AM., et al. 2009. Environ Entomol. 38: 1462-6. PMID: 19825301
  4. Identifizierung und Messung von Diacetyl-Ersatzstoffen bei der Herstellung von Trockenbackmischungen.  |  Day, G., et al. 2011. J Occup Environ Hyg. 8: 93-103. PMID: 21253982
  5. Bewertung des Überempfindlichkeitspotenzials von alternativen Butteraromen.  |  Anderson, SE., et al. 2013. Food Chem Toxicol. 62: 373-81. PMID: 24007741
  6. Enantioselektive Synthese von vicinalen (R,R)-Diolen durch Saccharomyces cerevisiae Butandiol-Dehydrogenase.  |  Calam, E., et al. 2016. Appl Environ Microbiol. 82: 1706-1721. PMID: 26729717
  7. Chemische Reaktivität und Atemwegstoxizität der α-Diketon-Aromastoffe: 2,3-Butandion, 2,3-Pentandion und 2,3-Hexandion.  |  Morgan, DL., et al. 2016. Toxicol Pathol. 44: 763-83. PMID: 27025954
  8. Erhöhte Empfindlichkeit der OSHA-Methode zur Analyse von Diacetyl und 2,3-Pentandion in der Luft.  |  LeBouf, R. and Simmons, M. 2017. J Occup Environ Hyg. 14: 343-348. PMID: 27792470
  9. Das von den Männchen produzierte Aggregations-Sex-Pheromon des Cerambycid-Käfers Plagionotus detritus ssp. detritus.  |  Molander, MA., et al. 2019. J Chem Ecol. 45: 28-36. PMID: 30413986
  10. Expositionen und Emissionen in Kaffeeröstereien und Cafés: Diacetyl, 2,3-Pentandion und andere flüchtige organische Verbindungen.  |  LeBouf, RF., et al. 2020. Front Public Health. 8: 561740. PMID: 33072698
  11. Schlüsselaromastoffe und metabolisches Profiling von Debaryomyces hansenii L1-1-fermentiertem Flos Sophorae.  |  Zhang, Q., et al. 2021. J Food Biochem. 45: e13711. PMID: 33772810
  12. Auswirkungen von E-Zigaretten-Aromastoffen auf menschliche Makrophagen und bronchiale Epithelzellen.  |  Morris, AM., et al. 2021. Int J Environ Res Public Health. 18: PMID: 34769627
  13. Bewertung der chemischen Exposition von Arbeitnehmern in kalifornischen Vape-Shops.  |  Attfield, KR., et al. 2022. J Occup Environ Hyg. 19: 197-209. PMID: 35156905
  14. Synthese von α-Hydroxyketonen und vicinalen (R,R)-Diolen durch Bacillus clausii DSM 8716T Butandiol-Dehydrogenase.  |  Muschallik, L., et al. 2020. RSC Adv. 10: 12206-12216. PMID: 35497574
  15. Hemmung des rekonstituierten mitochondrialen Oxoglutarat-Trägers durch argininspezifische Reagenzien.  |  Stipani, I., et al. 1996. Arch Biochem Biophys. 331: 48-54. PMID: 8660682

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2,3-Hexanedione, 25 g

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25 g
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