2,3-Dimethylphenol (CAS 526-75-0)
Direktverknüpfungen
2,3-Dimethylphenol ist eine chemische Verbindung, die als Substrat in verschiedenen chemischen Reaktionen dient, insbesondere bei der Synthese von Polymeren. Es dient als Vorprodukt bei der Herstellung von Antioxidantien, Flammschutzmitteln und anderen Spezialchemikalien. Auf molekularer Ebene durchläuft 2,3-Dimethylphenol spezifische chemische Reaktionen, wie Acylierung und Alkylierung, um neue Verbindungen mit gewünschten Eigenschaften zu bilden. Seine Wirkungsweise besteht in der Beteiligung an nukleophilen aromatischen Substitutionsreaktionen, die zur Bildung substituierter Phenolverbindungen führen. 2,3-Dimethylphenol spielt eine Rolle bei der Modifizierung organischer Moleküle und trägt zur Entwicklung neuer Materialien und Verbindungen mit spezifischen Eigenschaften bei.
2,3-Dimethylphenol (CAS 526-75-0) Literaturhinweise
- Bestimmung der Konstanten des Henry'schen Gesetzes für Phenole durch Pervaporations-Flow-Injection-Analyse. | Sheikheldin, SY., et al. 2001. Environ Sci Technol. 35: 178-81. PMID: 11352007
- Verfahren zur Quantifizierung von Reiterpeaks. | Jurt, S., et al. 2001. J Chromatogr A. 929: 165-8. PMID: 11594398
- Schwingungsanalyse von substituierten Phenolen: Teil II. Übertragbarkeit von Valenzkraftkonstanten. | Venkata Ramana Rao, P. and Ramana Rao, G. 2002. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 58: 3205-21. PMID: 12511105
- Bestimmung von phenolischen Verbindungen in Abwasser durch Flüssigphasen-Mikroextraktion gekoppelt mit Gaschromatographie. | Zhang, T., et al. 2006. J Chromatogr Sci. 44: 619-24. PMID: 17254372
- Alkylphenole im Verteidigungssekret des nearktischen Opilioniden Stygnomma spinifera (Arachnida: Opiliones). | Duffield, RM., et al. 1981. J Chem Ecol. 7: 445-52. PMID: 24420490
- Nanokäfigstruktur aus sulfonierten β-Cyclodextrin-interkalierten geschichteten Doppelhydroxiden und selektive Adsorption für Phenolverbindungen. | Xue, X., et al. 2014. Inorg Chem. 53: 1521-9. PMID: 24422491
- Multisubstrat-Bioabbau-Interaktion von 1,4-Dioxan und BTEX-Gemischen durch Acinetobacter baumannii DD1. | Zhou, Y., et al. 2016. Biodegradation. 27: 37-46. PMID: 26749222
- Entwicklung von ultrasensitiven Protein-Biosensorstreifen für den selektiven Nachweis von aromatischen Schadstoffen in Umweltabwässern. | Ray, S., et al. 2018. Anal Chem. 90: 8960-8968. PMID: 30004219
- Chlorierung von Phenolen Revisited: Unerwartete Bildung von α,β-ungesättigten C4-Dicarbonylring-Spaltprodukten. | Prasse, C., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 826-834. PMID: 31904937
- Ein stark exprimierter Geruchsrezeptor der Gelbfiebermücke, AaegOR11, reagiert auf (+)- und (-)-Fenchon und ein phenolisches Repellent. | Lu, W., et al. 2022. Insect Biochem Mol Biol. 151: 103866. PMID: 36347453
- Isolierung eines Pseudomonas stutzeri-Stammes, der o-Xylol abbaut. | Baggi, G., et al. 1987. Appl Environ Microbiol. 53: 2129-32. PMID: 3674872
- Inhibitoren der onkogenen PA2G4-MYCN Protein-Protein-Schnittstelle. | Massudi, H., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 36980710
- Klonierung der Gene für und Charakterisierung der frühen Stadien des Toluol- und o-Xylol-Katabolismus in Pseudomonas stutzeri OX1. | Bertoni, G., et al. 1996. Appl Environ Microbiol. 62: 3704-11. PMID: 8837426
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
2,3-Dimethylphenol, 1 g | sc-238288 | 1 g | $23.00 |