Date published: 2025-12-17

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2,3-Dimethyl-2-butene (CAS 563-79-1)

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Alternative Namen:
Tetramethylethylene
CAS Nummer:
563-79-1
Molekulargewicht:
84.16
Summenformel:
C6H12
Ergänzende Informationen:
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2,3-Dimethyl-2-buten ist eine Verbindung, die als Reaktionspartner in der organischen Synthese bei der Bildung verschiedener organischer Verbindungen fungiert. Seine Wirkungsweise besteht darin, dass es als Substrat an chemischen Reaktionen teilnimmt und dabei Prozesse wie Addition, Eliminierung oder Substitution zur Bildung neuer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen durchläuft. 2,3-Dimethyl-2-buten dient als Quelle für Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen und ermöglicht durch seine Beteiligung an verschiedenen Reaktionswegen die Bildung komplexer organischer Moleküle. In experimentellen Anwendungen dient 2,3-Dimethyl-2-buten als Baustein für den Aufbau verschiedener chemischer Strukturen und trägt so zur Entwicklung neuer Materialien und Verbindungen bei. Seine Rolle in der organischen Synthese besteht in seiner Reaktivität als Substrat, das die Bildung von Molekülstrukturen durch kontrollierte chemische Umwandlungen ermöglicht.


2,3-Dimethyl-2-butene (CAS 563-79-1) Literaturhinweise

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  4. [BO2]- als Synthon für die Erzeugung von Bor-zentrierten Carbamat- und Carboxylat-Isostern.  |  Pécharman, AF., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 13628-13632. PMID: 32401402
  5. Intermolekulare [2 + 2] Photocycloaddition von α,β-ungesättigten Sulfonen: Katalysatorfreie Reaktion und katalytische Varianten.  |  Jeremias, N., et al. 2021. Org Lett. 23: 5674-5678. PMID: 34263603
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  8. Ozonolyse von stickstoffhaltigen Alkenen in der Gasphase und an der Gas-Festkörper-Grenzfläche: Nitroalkenen, Enaminen und Nitroenaminen.  |  Wang, W., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 5398-5406. PMID: 35925795
  9. Bewertung des Verbleibs eines halbflüchtigen Umwandlungsprodukts von Ibuprofen in der Umwelt auf der Grundlage eines einfachen Zwei-Medien-Fatemodells.  |  Arsene, C., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 15650-15660. PMID: 36240489
  10. Synergie von R-(-)Carvon und Cyclohexenon-basierten Carbasugar-Vorläufern mit Antibiotika zur Verbesserung der antibiotischen Wirksamkeit und zur Hemmung der Biofilmbildung.  |  Riester, O., et al. 2022. Sci Rep. 12: 18019. PMID: 36289389
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  12. Stereoselektive Synthese von biologisch relevanten Tetrahydropyridinen und Dihydro-2H-pyranen durch Ringexpansion von monocyclopropanierten Heterocyclen.  |  Eckl, R., et al. 2022. ACS Org Inorg Au. 2: 169-174. PMID: 36855453
  13. Die Reaktion von organischen Peroxy-Radikalen mit ungesättigten Verbindungen, die durch einen Nicht-Epoxid-Weg unter atmosphärischen Bedingungen gesteuert wird.  |  Nozière, B., et al. 2023. Phys Chem Chem Phys. 25: 7772-7782. PMID: 36857663

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2,3-Dimethyl-2-butene, 25 ml

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2,3-Dimethyl-2-butene, 100 ml

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