Date published: 2025-11-3

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2,3-Cycloheptenopyridine (CAS 7197-96-8)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
6,7,8,9-Tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine
CAS Nummer:
7197-96-8
Molekulargewicht:
147.22
Summenformel:
C10H13N
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

2,3-Cycloheptenopyridin ist eine chemische Verbindung, die als reaktives Zwischenprodukt in der organischen Synthese fungiert. Es wirkt als Dienophil in Diels-Alder-Reaktionen und nimmt an Cycloadditionsreaktionen mit Dienen teil, um komplexe Ringstrukturen zu bilden.2,3-Cycloheptenopyridin ist in der Lage, Cycloadditionsreaktionen mit elektronenreichen Dienen durchzuführen, was zur Bildung kondensierter Ringsysteme mit hoher Regio- und Stereoselektivität führt. Durch seine Reaktivität als Dienophil kann 2,3-Cycloheptenopyridin eine Rolle bei der Konstruktion verschiedener molekularer Architekturen spielen und zur Entwicklung neuartiger organischer Verbindungen in und für Entwicklungsanwendungen beitragen.


2,3-Cycloheptenopyridine (CAS 7197-96-8) Literaturhinweise

  1. Indolizinone als synthetische Gerüste: grundlegende Reaktivität und die Weitergabe stereochemischer Informationen.  |  Hardin Narayan, AR. and Sarpong, R. 2012. Org Biomol Chem. 10: 70-8. PMID: 22072189
  2. Direkte Alkylierung von Pyridylalkoholen mit Alkyl-Lithium-Reagenzien nach dem Chichibabin-Typ.  |  Jeffrey, JL. and Sarpong, R. 2012. Org Lett. 14: 5400-3. PMID: 23061536
  3. Synthese und entzündungshemmende Wirkung von bestimmten 5,6,7,8-Tetrahydrochinolinen und verwandten Verbindungen.  |  Calhoun, W., et al. 1995. J Med Chem. 38: 1473-81. PMID: 7739006
  4. Korrelation von nichtadditiven kinetischen Effekten mit von MINDO/3 abgeleiteten Molekulargeometrien  |  Jeffrey I. Seeman, Roseanne Galzerano, Keith Curtis, John C. Schug, and Jimmy W. Viers and Journal of the American Chemical Society. 1981. Journal of the American Chemical Society. 103 (19): 5982-5984.
  5. MINDO/3-basierte Übergangszustandsmodelle für die Menshutkin-Reaktion. Iodomethylierung von Alkylpyridinen  |  Jimmy W. Viers, John C. Schug, and Jeffrey I. Seeman. 1982. Journal of the American Chemical Society. 104 (3): 850-851.
  6. Thermolyse von Oxim-O-Allylethern: eine neue Methode zur Pyridinsynthese  |  JUNKO KOYAMA; TERUYO SUGITA; YUKIO SUZUTA; HIROSHI IRIE. 1983. CHEMICAL & PHARMACEUTICAL. 31: 2601-2606.
  7. Korrelation von nichtadditiven kinetischen Effekten mit Molekülgeometrien. Struktur und Reaktivität von Alkyl- und Cycloalkenylpyridinen  |  Jeffrey I. Seeman, Jimmy W. Viers, John C. Schug, and Michael D. Stovall. 1984. Journal of the American Chemical Society. 106 (1): 143-151.
  8. Polyaza hohlraumförmige Moleküle. Annelierte Derivate von 2-(2'-Pyridyl)-1,8-naphthyridin und 2,2'-Bi-1,8-naphthyridin  |  Randolph P. Thummel, Francois Lefoulon, David Cantu, and Ramanathan Mahadevan. 1984. The Journal of Organic Chemistry. 49 (12): 2208-2212.
  9. Einfluss von Phloretin und Phloridzin auf die Bildung von Maillard-Reaktionsprodukten in wässrigen Modellen, die aus Glucose und L-Lysin oder deren Derivaten bestehen  |  Jinyu Ma; Xiaofang Peng; Kwan-Ming Ng; Chi-Ming Che; Mingfu Wang. 2012. Food Funct. 3: 178-186.
  10. Synthese von 6,7-Dihydro-5 H-Cyclopenta[b]pyridin-5-on-Analoga durch Mangan-katalysierte Oxidation des CH 2 neben der Pyridineinheit in Wasser  |  Lanhui Ren, Lianyue Wang, Ying Lv, Sensen Shang, Bo Chena, and and Shuang Gao. 2015. Green Chemistry. 17(4): 2369-2372.
  11. Optimierung der überkritischen Extraktion von Koriandersamen (Coriandrum sativum L.) und Charakterisierung der ätherischen Inhaltsstoffe  |  B.S. Shrirame, S.R. Geed, A. Raj, S. Prasad, M.K. Rai, A.K. Singh, R.S. Singh& B.N. Rai. 2018. Journal of Essential Oil Bearing Plants. 21,2018: 330-344.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

2,3-Cycloheptenopyridine, 1 g

sc-230793
1 g
$53.00