Date published: 2025-10-14

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2-(3-Chloropropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane (CAS 5978-08-5)

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Alternative Namen:
5-Chloro-2-pentanone ethylene ketal
Anwendungen:
2-(3-Chloropropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane wird zur Herstellung von 7-[(4,4-Ethylendioxy)pentoxy]-2H-1-benzopyran-2-on verwendet
CAS Nummer:
5978-08-5
Molekulargewicht:
164.63
Summenformel:
C7H13ClO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-(3-Chloropropyl)-2-methyl-1,3-dioxolan, bekannt als CPMD, ist eine synthetische organische Verbindung, die aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften in der wissenschaftlichen Forschung viel Aufmerksamkeit erregt hat. CPMD ist ein cyclisches Ether mit einer Chlorpropylgruppe und einer Methylgruppe. Es präsentiert sich als farbloses Liquid, das eine hohe Löslichkeit sowohl in Wasser als auch in organischen Lösungsmitteln aufweist. Die einzigartigen Eigenschaften von 2-(3-Chloropropyl)-2-methyl-1,3-dioxolan haben es weit verbreitet in der wissenschaftlichen Forschung eingesetzt. Es dient als Lösungsmittel, Reagenz und Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen. Darüber hinaus findet 2-(3-Chloropropyl)-2-methyl-1,3-dioxolan Verwendung als chiraler Hilfsstoff in der asymmetrischen Synthese. Insbesondere wurde es als Sonde in der NMR-Spektroskopie eingesetzt, um die Struktur und Dynamik von Proteinen und Nukleinsäuren zu erforschen. Während das genaue Wirkungsmechanismus von 2-(3-Chloropropyl)-2-methyl-1,3-dioxolan noch unklar ist, wird angenommen, dass die Verbindung covalente Bindungen mit Aminosäureresten in Proteinen eingehen kann, wodurch Veränderungen in deren Konformation und Aktivität induziert werden. Darüber hinaus hat 2-(3-Chloropropyl)-2-methyl-1,3-dioxolan die Fähigkeit gezeigt, die Stabilität und Funktionalität von Nukleinsäuren zu beeinflussen.


2-(3-Chloropropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane (CAS 5978-08-5) Literaturhinweise

  1. C-Alkylierung von chiralen Tropan- und Homotropan-abgeleiteten Enaminen.  |  Hodgson, DM., et al. 2013. J Org Chem. 78: 1508-18. PMID: 23356473
  2. Conversione ad alta resa della doxorubicina in 2-pirrolinodoxorubicina, un analogo 500-1000 volte più potente: relazione struttura-attività di derivati della doxorubicina modificati con daunosamina.  |  Nagy, A., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 2464-9. PMID: 8637897

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2-(3-Chloropropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane, 5 g

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