Molekülstruktur von 2,3,5-Tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranose, CAS-Nummer: 60933-68-8
2,3,5-Tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranose (CAS 60933-68-8)
Anwendungen:
2,3,5-Tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranose ist ein Arabinofuranose-Derivat
CAS Nummer:
60933-68-8
Molekulargewicht:
420.5
Summenformel:
C26H28O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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2,3,5-Tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranose ist ein stereoselektiver Analog, der die menschliche Maltase Glucoamylase und Acetylierungsprozesse hemmt. Es besitzt auch potente nucleophile Eigenschaften, die es ermöglichen, mit der Hydroxylgruppe von Dimethyl Fumarat zu reagieren, was zur Bildung einer Acetal-Bindung führt. Dieses Reagenz wird in der stereoselektiven Synthese von Oligosacchariden und Kohlenhydraten verwendet.
2,3,5-Tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranose (CAS 60933-68-8) Literaturhinweise
- Palladium-katalysierte Oxidation von benzylierten Aldosehemiacetalen zu Lactonen. | Bessmertnykh, A., et al. 2004. Carbohydr Res. 339: 1377-80. PMID: 15113678
- Synthese von C8-Alkylglycosiden durch Palladium-katalysierte Telomerisierung von Butadien mit O-benzylierten Aldosen. | Bessmertnykh, A., et al. 2006. Carbohydr Res. 341: 153-9. PMID: 16297889
- Spirocyclopropylpyrrolidine als eine neue Reihe von alpha-L-Fucosidase-Inhibitoren. | Laroche, C., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 4047-54. PMID: 16488612
- Synthese des C1-Phosphonat-Analogs von UDP-GlcNAc. | Chang, R., et al. 2006. Carbohydr Res. 341: 1998-2004. PMID: 16750179
- Synthese von Vinylseleniden auf Kohlenhydratbasis durch Reaktionen vom Wittig-Typ. | Boutureira, O., et al. 2007. Carbohydr Res. 342: 736-43. PMID: 17258697
- Parallele Synthese von naturproduktähnlichen polyhydroxylierten Pyrrolidin- und Piperidinalkaloiden. | Chang, YF., et al. 2011. Mol Divers. 15: 203-14. PMID: 20563842
- Hemmung der Fructose-Bisphosphatase und Stimulierung der Phosphofructokinase durch ein stabiles isosterisches Phosphonat-Analogon von Fructose-2,6-Bisphosphat. | McClard, RW., et al. 1986. Arch Biochem Biophys. 245: 282-6. PMID: 3004359
- TBAF bewirkt die Bildung von 3,6-Anhydro aus 6-O-Tosylpyranosiden. | Morrison, ZA. and Nitz, M. 2020. Org Lett. 22: 1453-1457. PMID: 31990566
- Synthese und strukturelle Überarbeitung von Glyphaeasid C. | Byatt, BJ., et al. 2021. Org Lett. 23: 4029-4033. PMID: 33929196
- Sharpless Asymmetric Dihydroxylation: Ein beeindruckendes Hilfsmittel für die Synthese von Naturstoffen: Ein Überblick. | Mushtaq, A., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36985698
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
2,3,5-Tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranose, 5 g | sc-216272 | 5 g | $184.00 |