2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl isothiocyanate (CAS 58214-53-2)

2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl-Isothiocyanat, eine vielseitige chemische Verbindung, hat in verschiedenen Forschungsbereichen, insbesondere in der organischen Synthese und der chemischen Biologie, großen Nutzen gefunden. Seine reaktive Isothiocyanatgruppe erleichtert Konjugationsreaktionen mit aminhaltigen Biomolekülen und ermöglicht die Synthese von markierten Nukleosiden, Nukleotiden und Peptiden für biologische Studien. Forscher nutzen seine Reaktivität, um Aminogruppen in Proteinen und Peptiden selektiv zu modifizieren, was die Einführung molekularer Sonden oder Markierungen für die Markierung von Proteinen und Bildgebungsanwendungen erleichtert. Darüber hinaus dient diese Verbindung als wertvolles Werkzeug bei der Entwicklung neuartiger fluoreszierender Sonden und Sensoren für die Untersuchung biologischer Prozesse wie Enzymaktivität, Protein-Protein-Wechselwirkungen und zelluläre Signalübertragungswege. Seine Fähigkeit, Biomoleküle präzise zu funktionalisieren, hat es zu einem unverzichtbaren Reagenz in der chemisch-biologischen Forschung gemacht, das die Aufklärung komplexer biologischer Mechanismen auf molekularer Ebene ermöglicht. Darüber hinaus wurde 2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl-Isothiocyanat bei der Synthese von Nukleinsäureanaloga und modifizierten Oligonukleotiden mit potenziellen Anwendungen in nukleinsäurebasierten Technologien, einschließlich Diagnostik und Nanotechnologie, eingesetzt. Insgesamt machen die einzigartige Reaktivität und Vielseitigkeit dieser Verbindung sie zu einem wertvollen Aktivposten bei der Förderung von Forschungsbemühungen in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen.