Date published: 2026-1-21

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2,3,5,6-Tetramethylpyrazine (CAS 1124-11-4)

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Anwendungen:
2,3,5,6-Tetramethylpyrazine wird in der Forschung und bei der Behandlung zahlreicher Erkrankungen eingesetzt.
CAS Nummer:
1124-11-4
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
136.19
Summenformel:
C8H12N2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2,3,5,6-Tetramethylpyrazin ist eine natürlich vorkommende Verbindung, die aus Pflanzen gewonnen wird. In-vitro-Studien haben seine antioxidativen, antifungalen und entzündungshemmenden Aktivitäten enthüllt. Der genaue Wirkmechanismus von 2,3,5,6-Tetramethylpyrazin ist noch nicht vollständig aufgeklärt. Es wird jedoch angenommen, dass es seine Wirkungen durch Modulation der Aktivität verschiedener Enzyme, Rezeptoren und Proteine, die an Signaltransduktionswegen beteiligt sind, ausübt.


2,3,5,6-Tetramethylpyrazine (CAS 1124-11-4) Literaturhinweise

  1. 2,3,5,6-Tetramethylpyrazin aus Ephedra sinica reguliert die Melanogenese und Entzündung in einem UVA-induzierten Melanom/Keratinozyten-Kokultursystem.  |  Yeom, GG., et al. 2014. Int Immunopharmacol. 18: 262-9. PMID: 24333010
  2. Untersuchung der Wasserstoffbrückenbindungen in einigen Cokristallen von 2,3,5,6-Tetramethylpyrazin und Carbonsäuren mittels Quadrupol-Kernresonanz.  |  Seliger, J. and Žagar, V. 2014. J Phys Chem B. 118: 996-1002. PMID: 24405004
  3. La 2,3,5,6-tetrametilpirazina (TMP) ha regolato l'espressione dell'eme ossigenasi-1 e dell'ARS2 indotta dall'arsenico, inibendo le vie Nrf2, NF-κB, AP-1 e MAPK nelle cellule tubulari prossimali umane.  |  Gong, X., et al. 2016. Arch Toxicol. 90: 2187-2200. PMID: 26404762
  4. 2,3,5,6-Tetramethylpyrazin verbessert die diätbedingte Ganzkörper-Insulinresistenz durch Unterdrückung der Lipolyse des weißen Fettgewebes bei Mäusen.  |  Xiang, Y., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 532: 605-612. PMID: 32900485
  5. Steigerung der Ausbeute von 2,3,5,6-Tetramethylpyrazin in Baijiu durch Saccharomyces cerevisiae Metabolic Engineering.  |  Cui, DY., et al. 2020. Front Microbiol. 11: 596306. PMID: 33324376
  6. La 2,3,5,6-tetrametilpirazina protegge i fotorecettori retinici dallo stress del reticolo endoplasmatico modulando l'inibizione dell'aggregazione di PRP mediata da ATF4.  |  Huang, H., et al. 2021. J Mol Med (Berl). 99: 383-402. PMID: 33409554
  7. Biosynthese von Pyrazinen durch Bacillus-Stämme, die aus Natto-fermentierten Sojabohnen isoliert wurden.  |  Kłosowski, G., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 34827734
  8. La 2,3,5,6-tetrametilpirazina ha come bersaglio la transizione epitelio-mesenchimale abrogando l'espressione della manganese superossido dismutasi e le cascate di segnalazione guidate dal TGFβ nelle cellule del cancro del colon.  |  Jung, YY., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35883447
  9. Ottimizzazione della produzione di aroma di nocciola tostata da parte di un fungo recentemente isolato, Tolypocladium inflatum SRH81, e impatto dell'incapsulamento sulla sua qualità.  |  Fadel, HHM., et al. 2022. J Genet Eng Biotechnol. 20: 159. PMID: 36418666
  10. Aromaaktive flüchtige Stoffe und rheologische Eigenschaften der plastischen Masse beim Conchieren von dunkler Schokolade.  |  Guckenbiehl, Y., et al. 2022. Food Res Int. 162: 112063. PMID: 36461389
  11. Herstellung von Tetramethylpyrazin aus Zuckerrohrmelasse durch Bacillus sp. TTMP20.  |  Li, Y., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36985611
  12. Tetramethylpyrazin fördert die Erholung nach einem Schlaganfall, indem es die Wiederherstellung der neurovaskulären Einheit und die Umwandlung von reaktiven A1/A2-Astrozyten bewirkt.  |  Feng, XF., et al. 2023. Front Cell Neurosci. 17: 1125412. PMID: 37051111
  13. Merkmale und Unterscheidung der vier im Handel erhältlichen berühmten chinesischen Essige anhand ihrer Geschmackskompositionen.  |  Hu, Y., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 37174404

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2,3,5,6-Tetramethylpyrazine, 25 g

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25 g
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