2,3,4-Tris-O-(trimethylsilyl) 7-Epi Clindamycin (CAS 25399-48-8)

2,3,4-Tris-O-(trimethylsilyl) 7-Epi Clindamycin ist ein Trimethylsilyl-Derivat von 7-Epi Clindamycin, einem Strukturisomer von Clindamycin. Dieses Derivat bietet wertvolle Einblicke in die Struktur-Wirkungs-Beziehung von Clindamycin-Isomeren, indem es die Untersuchung der funktionellen Unterschiede erleichtert, die sich aus der Epimerisierung an der C7-Position ergeben. Trimethylsilylgruppen erhöhen die Lipophilie und Stabilität, so dass sich dieses Derivat für Studien zur Membranpermeabilität und Bioverfügbarkeit eignet. In der Forschung wurde diese Verbindung eingesetzt, um die molekularen Wechselwirkungen von 7-Epi-Clindamycin mit bakteriellen Ribosomen besser zu verstehen, was zur Hemmung der Proteinsynthese führt. Diese Hemmung erfolgt durch Bindung an die ribosomale Untereinheit 50S, wodurch die Elongationsphase der Proteintranslation blockiert wird. Die Trimethylsilylgruppen verbessern auch den Nachweis und die Quantifizierung der Verbindung durch Gaschromatographie-Massenspektrometrie (GC-MS), da die erhöhte Flüchtigkeit eine bessere analytische Trennung ermöglicht. Durch die Untersuchung von Derivaten wie 2,3,4-Tris-O-(trimethylsilyl)-7-Epi-Clindamycin erhalten die Forscher entscheidende Informationen über die möglichen strukturellen Veränderungen, die zur Verbesserung von Makrolid-Antibiotika vorgenommen werden können. Dies trägt zur Entwicklung neuer, wirksamer Mittel zur Bekämpfung von Antibiotikaresistenzen bei, insbesondere bei Krankheitserregern, die eine Resistenz gegen gängige Antibiotika wie Clindamycin entwickelt haben.