Date published: 2025-10-30

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2,3,4-Trifluorobenzyl bromide (CAS 157911-55-2)

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CAS Nummer:
157911-55-2
Molekulargewicht:
225.01
Summenformel:
C7H4BrF3
Ergänzende Informationen:
Es handelt sich um ein Gefahrgut für den Transport und es können zusätzliche Versandgebühren anfallen.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2,3,4-Trifluorobenzylbromid ist eine halogenierte organische Verbindung, die in der organischen Chemie weit verbreitet für verschiedene synthetische Anwendungen verwendet wird. Seine primäre Rolle ist als Benzylierungsagent, wo es die trifluormethylierte Benzylgruppe in andere Moleküle einführt, um den Einfluss von Trifluormethylgruppen auf molekulare Eigenschaften wie Stabilität und Reaktivität zu untersuchen. Diese Verbindung ist besonders wertvoll in der Synthese komplexer fluorierter Moleküle, die aufgrund ihrer einzigartigen physikalischen und chemischen Eigenschaften von Interesse sind. Forscher nutzen auch diesen Reagenz in der Funktionalisierung aromatischer Verbindungen, indem sie ihn in palladiumkatalysierten Kupplungsreaktionen einsetzen, eine Methode, die für den Aufbau vieler biologisch aktiver Verbindungen und Materialien grundlegend ist. Darüber hinaus macht die Anwesenheit der Bromid-Moiety es zu einem geeigneten Elektrophil für verschiedene nucleophile Substitutionsreaktionen, eine fundamentale Reaktion, die in der mechanistischen organischen Chemie erforscht wird.


2,3,4-Trifluorobenzyl bromide (CAS 157911-55-2) Literaturhinweise

  1. Azaindol-Hydroxamsäuren sind potente HIV-1-Integrase-Hemmer.  |  Plewe, MB., et al. 2009. J Med Chem. 52: 7211-9. PMID: 19873974
  2. Asymmetrische Synthese von α,β-Epoxysulfonen über eine phasentransferkatalytische Darzens-Reaktion  |  Ku, J. M., Yoo, M. S., Park, H. G., Jew, S. S., & Jeong, B. S. 2007. Tetrahedron. 63(34): 8099-8103.
  3. Synthese von (αR, βS)-Epoxyketonen durch asymmetrische Epoxidierung von Chalkonen mit Cinchona-Phasentransferkatalysatoren  |  Yoo, M. S., Kim, D. G., Ha, M. W., Jew, S. S., Park, H. G., & Jeong, B. S. 2010. Tetrahedron Letters. 51(42): 5601-5603.

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