Date published: 2025-11-17

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2,3,4-Trifluorobenzaldehyde (CAS 161793-17-5)

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CAS Nummer:
161793-17-5
Molekulargewicht:
160.09
Summenformel:
C7H3F3O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2,3,4-Trifluorbenzaldehyd ist eine chemische Verbindung, die als Baustein in der organischen Synthese dient. Es wird als Vorprodukt bei der Herstellung verschiedener Agrochemikalien und anderer Feinchemikalien verwendet. Sein Wirkmechanismus besteht in der Beteiligung an einer Reihe von Reaktionen, einschließlich nukleophiler Addition, Kondensation und Oxidation, um komplexere Molekülstrukturen zu bilden. 2,3,4-Trifluorbenzaldehyd ist bekannt für seine Fähigkeit, selektive Umwandlungen durchzuführen, die das Einbringen von Fluoratomen in organische Moleküle ermöglichen. In der Forschung und Entwicklung spielt 2,3,4-Trifluorbenzaldehyd eine Rolle bei der Synthese verschiedener chemischer Verbindungen und trägt so zur Erforschung neuer Materialien und zur Entwicklung neuartiger chemischer Einheiten bei. Seine Reaktivität und Vielseitigkeit machen es zu einer nützlichen Komponente bei der Schaffung komplexer molekularer Strukturen, die die Untersuchung von Struktur-Wirkungs-Beziehungen und die Entdeckung neuer chemischer Einheiten mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen ermöglichen.


2,3,4-Trifluorobenzaldehyde (CAS 161793-17-5) Literaturhinweise

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  2. Synthese von Diarylheptanoidgerüsten nach dem Vorbild der Calyxine I und J.  |  Ackrill, TD., et al. 2015. Org Lett. 17: 3884-7. PMID: 26208000
  3. Screening von effizienten siRNA-Trägern in einer Bibliothek von oberflächenbearbeiteten Dendrimeren.  |  Liu, H., et al. 2016. Sci Rep. 6: 25069. PMID: 27121799
  4. Einfluss von Kalziumperchlorat auf die Suche nach organischen Verbindungen auf dem Mars mittels MTBSTFA/DMF-Derivatisierung.  |  He, Y., et al. 2021. Astrobiology. 21: 1137-1156. PMID: 34534003
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  6. Antibiotika mit neuartiger Wirkungsweise als neue Waffen zur Bekämpfung der antimikrobiellen Resistenz.  |  Ruggieri, F., et al. 2023. Eur J Med Chem. 256: 115413. PMID: 37150058
  7. Tandem-Prins-Cyclisierung für die stereoselektive Synthese von verbrückten Benzopyran-Derivaten  |  Subba Reddy, B. V., Srivastava, N., Begum, Z., Lakshmi, J. K., & Sridhar, B. 2016. Asian Journal of Organic Chemistry. 5(8): 1068-1072.
  8. Metallorganisches Gerüst MIL-101-SO 3 H als Brønsted-Säure-Katalysator in der Hantzsch-Reaktion: eine effiziente und nachhaltige Methode für die Eintopfsynthese von 1,4-Dihydropyridin  |  Devarajan, N., & Suresh, P. 2019. New Journal of Chemistry. 43(17): 6806-6814.

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