Date published: 2025-12-8

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2,3,4-Tri-O-benzoyl-propofol-β-D-glucuronide Methyl Ester

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Anwendungen:
Molekulargewicht:
680.74
Summenformel:
C40H40O10
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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2,3,4-Tri-O-benzoyl-propofol-β-D-glucuronide Methyl Ester Literaturhinweise

  1. Propofol potenziert ATP-aktivierte Ströme von rekombinanten P2X(4)-Rezeptorkanälen, die in humanen embryonalen Nierenzellen (293) exprimiert werden.  |  Tomioka, A., et al. 2000. Neurosci Lett. 284: 167-70. PMID: 10773425
  2. Die Translokation von Proteinkinase-C-Isoformen ist an der Propofol-induzierten Aktivierung der endothelialen Stickstoffmonoxid-Synthase beteiligt.  |  Wang, L., et al. 2010. Br J Anaesth. 104: 606-12. PMID: 20348139
  3. TRPV1-Spleißvarianten: Struktur und Funktion.  |  Schumacher, MA. and Eilers, H. 2010. Front Biosci (Landmark Ed). 15: 872-82. PMID: 20515731
  4. Propofol moduliert die durch Agonisten induzierte Desensibilisierung von Transient-Rezeptor-Potential-Vanilloid-Rezeptoren des Typs 1 über einen von der Proteinkinase Cepsilon abhängigen Weg in sensorischen Neuronen des Dorsalwurzelganglions der Maus.  |  Wickley, PJ., et al. 2010. Anesthesiology. 113: 833-44. PMID: 20808213
  5. Die Auswirkungen von Propofol und Enfluran auf einzelne Kalziumkanalströme von isolierten ventrikulären Myozyten des Meerschweinchens.  |  Takahashi, H., et al. 1994. Br J Pharmacol. 111: 1147-53. PMID: 8032601
  6. Antinozizeptive Eigenschaften von Propofol: Beteiligung von Gamma-Aminobuttersäure(A)-Rezeptoren im Rückenmark.  |  Nadeson, R. and Goodchild, CS. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 282: 1181-6. PMID: 9316824

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2,3,4-Tri-O-benzoyl-propofol-β-D-glucuronide Methyl Ester, 5 mg

sc-216267
5 mg
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