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2,3,4-Tri-O-benzoyl-α-D-glucuronsäuremethylester, Trichloracetimidat spielt eine entscheidende Rolle in der Forschung der Kohlenhydratchemie, insbesondere bei der Synthese komplexer Oligosaccharide und Glykokonjugate. Sein chemischer Mechanismus beinhaltet die Bildung einer Trichloracetimidat-Einheit an der anomeren Position des Glucuronsäurerests, die als effizienter Glycosyl-Donor in Glycosylierungsreaktionen dient. Diese Verbindung ermöglicht den stereoselektiven Aufbau von glucuronsäurehaltigen Oligosacchariden, was die Untersuchung ihrer biologischen Funktionen und Wechselwirkungen erleichtert. Forscher nutzen 2,3,4-Tri-O-benzoyl-α-D-glucuronsäuremethylester, Trichloracetimidat als vielseitigen Baustein für die Synthese von Glykanen mit maßgeschneiderten Strukturen, die für die Untersuchung kohlenhydratvermittelter Prozesse wie Zellsignalisierung, Entzündung und mikrobielle Erkennung unerlässlich sind. Darüber hinaus findet diese Verbindung Anwendung bei der Entwicklung von Materialien auf Glykanbasis, wie Glykoproteinmimetika und Glykan-Mikroarrays, zur Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen und Glykan-Bindungsvorgängen. Ihr strategischer Einsatz in der chemischen Synthese ermöglicht wertvolle Einblicke in die Rolle glucuronsäurehaltiger Glykane in verschiedenen biologischen Systemen und bietet potenzielle Möglichkeiten für die Entwicklung neuartiger Glycomimetika und glykanbasierter Werkzeuge für die Forschung in der Glykobiologie, Immunologie und Biomaterialwissenschaft.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
2,3,4-Tri-O-benzoyl-α-D-glucuronic Acid Methyl Ester, Trichloroacetimidate, 100 mg | sc-213971 | 100 mg | $360.00 |