2,3,4-Tri-O-acetyl-D-xylopyranose (CAS 106820-14-8)

2,3,4-Tri-O-Acetyl-D-xylopyranose ist eine wichtige Verbindung in der Kohlenhydratchemieforschung, die Einblicke in die Synthese und Modifizierung komplexer Zucker bietet. Der chemische Mechanismus beinhaltet den Schutz spezifischer Hydroxylgruppen am Xylopyranosering, was selektive Glykosylierungsreaktionen und den Aufbau verschiedener Kohlenhydratstrukturen ermöglicht. Forscher nutzen diese Verbindung, um die strukturellen und funktionellen Eigenschaften von xylosehaltigen Oligosacchariden zu erforschen und ihre Rolle bei biologischen Prozessen wie der Zell-Zell-Erkennung, der Zellsignalisierung und der Interaktion zwischen Wirt und Krankheitserreger zu klären. Darüber hinaus dient 2,3,4-Tri-O-Acetyl-D-xylopyranose als Vorläufer für die Synthese verschiedener Glykokonjugate und glykosidischer Verbindungen und trägt zur Entwicklung von Glycoarrays und Glycomaterialien für Anwendungen in der Glykobiologie, Immunologie und Biomaterialwissenschaft bei. Ihre Vielseitigkeit erstreckt sich auch auf die Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen, Enzymspezifität und Zielstrukturen auf Kohlenhydratbasis, was wertvolle Einblicke in die Entwicklung neuartiger Medikamente und Impfstoffe auf Kohlenhydratbasis bietet. Insgesamt spielt diese Chemikalie eine entscheidende Rolle bei der Förderung unseres Verständnisses der Kohlenhydratbiologie und ihrer Auswirkungen auf verschiedene Forschungsbereiche, die von der Molekularbiologie bis zur Materialwissenschaft reichen.