Date published: 2025-11-7

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2,3,4-Tri-O-acetyl-α-D-glucuronic Acid Methyl Ester (CAS 72692-06-9)

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Alternative Namen:
2,3,4-TRI-O-ACETYL-D-GLUCURONIC ACID METHYL ESTER;Methyl-(2,3,4-tri-O-acetyl-a-D-glucopyranosyl)uronate
CAS Nummer:
72692-06-9
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
334.28
Summenformel:
C13H18O10
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2,3,4-Tri-O-Acetyl-α-D-glucuronsäuremethylester fungiert als Acetylierungsmittel in chemischen Reaktionen. Es ist an der Modifizierung von Hydroxylgruppen in Kohlenhydraten beteiligt, was bei der Synthese komplexer Kohlenhydratderivate von Nutzen sein kann. 2,3,4-Tri-O-Acetyl-Α-D-Glucuronsäure-Methylester wirkt, indem es Acetylgruppen an bestimmte Hydroxylgruppen des Kohlenhydratmoleküls anhängt und dadurch dessen chemische Eigenschaften verändert. Diese Modifikation kann bei der Untersuchung der Struktur und Funktion von Kohlenhydraten sowie bei der Entwicklung neuer Materialien auf Kohlenhydratbasis eingesetzt werden. Der Wirkmechanismus von 2,3,4-Tri-O-Acetyl-α-D-glucuronsäuremethylester beinhaltet die Übertragung von Acetylgruppen auf spezifische Hydroxylgruppen des Kohlenhydratmoleküls, was zur Bildung von acetylierten Derivaten führt.


2,3,4-Tri-O-acetyl-α-D-glucuronic Acid Methyl Ester (CAS 72692-06-9) Literaturhinweise

  1. Effiziente Synthese von Deoxyrhapontigenin-3-O-β-D-Glucuronid, einem auf das Gehirn ausgerichteten Derivat von Resveratrol aus der Nahrung, und seinem Vorläufer 4'-O-Me-Resveratrol.  |  de Fátima, Â., et al. 2019. ACS Omega. 4: 8222-8330. PMID: 31236526
  2. Korrektur zu 'An Efficient Synthesis of Deoxyrhapontigenin-3-O-β-d-glucuronide, a Brain-Targeted Derivative of Dietary Resveratrol, and Its Precursor 4'-O-Me-Resveratrol'.  |  de Fátima, Â., et al. 2019. ACS Omega. 4: 10301. PMID: 31460122
  3. Oxidativer Metabolismus als Modulator der biologischen Wirkungen von Kratom.  |  Chakraborty, S., et al. 2021. J Med Chem. 64: 16553-16572. PMID: 34783240

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