2,3,4,6-Tetra-O-trimethylsilyl-N-(β-D-galactopyranosyl)-N′-[(2-methanethiosulfonyl)ethyl]urea

2,3,4,6-Tetra-O-trimethylsilyl-N-(β-D-galactopyranosyl)-N'-[(2-methanethiosulfonyl)ethyl]urea, ein Galactopyranosyl-Derivat, spielt aufgrund seiner vielseitigen Anwendungsmöglichkeiten eine entscheidende Rolle in der Kohlenhydratchemie. Sein Wirkmechanismus besteht darin, dass er die funktionellen Amin- und Hydroxylgruppen der Galactopyranosyleinheiten schützt und sie so gegenüber verschiedenen Reaktionen inert macht, während er gleichzeitig eine selektive Modifizierung an bestimmten Positionen ermöglicht. Diese Verbindung wurde in großem Umfang bei der Synthese von komplexen Kohlenhydratstrukturen, Glykokonjugaten und Glykopeptiden eingesetzt. Durch die selektive Maskierung reaktiver funktioneller Gruppen ermöglicht sie den kontrollierten Aufbau von Oligosacchariden mit präziser Regio- und Stereochemie, was die Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen und deren Rolle in biologischen Prozessen erleichtert. Darüber hinaus wurde 2,3,4,6-Tetra-O-trimethylsilyl-N-(β-D-galactopyranosyl)-N'-[(2-methanethiosulfonyl)ethyl]harnstoff bei der Entwicklung von Glykan-Mikroarrays eingesetzt, die Einblicke in die Erkennung von Kohlenhydraten gewähren und bei der Entdeckung neuer Biomarker auf Kohlenhydratbasis helfen. Seine Nützlichkeit in der Kohlenhydratchemie-Forschung unterstreicht seine Bedeutung für ein besseres Verständnis komplexer Kohlenhydratstrukturen und ihrer biologischen Funktionen.