2,3,4,6-Tetra-O-pivaloyl-β-D-galactopyranosyl isothiocyanate (CAS 147948-52-5)

2,3,4,6-Tetra-O-pivaloyl-β-D-galactopyranosyl-isothiocyanat ist ein wirksames chemisches Reagenz, das in der glykobiologischen Forschung weit verbreitet ist. Diese Verbindung ist ein Derivat der Galaktose, das mit Pivaloylgruppen modifiziert wurde, um seine Stabilität und Reaktivität zu erhöhen. Es dient als wirksamer Glykosyl-Donor in Glykosylierungsreaktionen und erleichtert die Synthese glykosidischer Bindungen. Der Isothiocyanat-Anteil ermöglicht die Einführung von Thiocyanatgruppen in Biomoleküle, was die Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen und die Bildung von Glykoproteinen ermöglicht. Die Forschung hat seine Nützlichkeit bei der Synthese von Oligosacchariden und Glykokonjugaten gezeigt, die für das Verständnis von Erkennungsprozessen an der Zelloberfläche entscheidend sind. Außerdem spielt es eine Rolle bei der Modifizierung von Naturprodukten und der Entwicklung von Sonden auf Kohlenhydratbasis für die molekulare Bildgebung und Diagnostik. Studien haben auch seine Anwendung bei der Entwicklung von Glykomimetika untersucht, d. h. von Molekülen, die die Struktur von Kohlenhydraten nachahmen, um biologische Funktionen und Mechanismen zu erforschen. Die Fähigkeit dieser Chemikalie, die präzise Bindung von Kohlenhydrateinheiten an verschiedene Substrate zu erleichtern, macht sie unschätzbar wertvoll für die Untersuchung der strukturellen und funktionellen Rolle von Kohlenhydraten in biologischen Systemen. Die Forscher nutzen seine Reaktivität und Spezifität, um komplexe Kohlenhydratstrukturen und ihre Auswirkungen auf zelluläre Signal- und molekulare Erkennungsprozesse zu erforschen.