2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-galactono-1,5-lactone (CAS 82598-84-3)

2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-galactono-1,5-lacton ist eine Schlüsselverbindung in der Kohlenhydratchemie und wird hauptsächlich als Baustein für die Synthese komplexer Kohlenhydrate und Glykokonjugate verwendet. Seine einzigartige Struktur, bestehend aus einem Lactonring und mehreren Benzylgruppen, ermöglicht eine vielseitige Funktionalisierung und selektive Manipulation von Hydroxylgruppen. In der Forschung wurde diese Chemikalie ausgiebig für die Herstellung von Kohlenhydratderivaten und -mimetika mit maßgeschneiderten Eigenschaften für verschiedene Anwendungen eingesetzt. Insbesondere dient sie als Vorläufer für die Synthese neuartiger Glykosyl-Donatoren und -Akzeptoren und erleichtert den Aufbau verschiedener Glykanstrukturen mit spezifischen Bindungen und Stereochemien. Darüber hinaus ermöglicht seine Reaktivität in Glykosylierungsreaktionen die Einführung von Galaktoseresten in Oligosaccharide und Glykokonjugate, was die Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen und die Entwicklung von Sonden auf Glykanbasis für molekulare Erkennungsstudien ermöglicht. Darüber hinaus wurde diese Verbindung bei der Synthese von Materialien auf Kohlenhydratbasis, wie z. B. Glykopolymeren und Glycodendrimeren, für Anwendungen in den Bereichen Biomaterialien, Arzneimittelabgabe und Diagnostik eingesetzt. Insgesamt ist 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-galactono-1,5-lacton ein wertvolles Werkzeug für die Forschung in der Kohlenhydratchemie, das die Entwicklung und Synthese komplexer Kohlenhydrate mit maßgeschneiderten Strukturen und Funktionen für ein breites Spektrum wissenschaftlicher Untersuchungen erleichtert.