2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-alpha-D-glucopyranosyl p-Trifluoromethylbenzylthio-N-(p-trifluoromethylphenyl)formimidate (CAS 428816-48-2)

2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-alpha-D-glucopyranosyl-p-trifluormethylbenzylthio-N-(p-trifluormethylphenyl)formimidat ist eine komplexe organische Verbindung, die in der Forschung als vielseitiger Glykosyl-Donor weit verbreitet ist. Dieses Derivat ist mit Benzoyl-Schutzgruppen funktionalisiert, die die Stabilität und Löslichkeit erhöhen und gleichzeitig unerwünschte Reaktionen während der Glykosylierung verhindern. Die p-Trifluormethylbenzylthiogruppe der Verbindung erleichtert die Bildung von Glykosylthioimidat-Zwischenprodukten, die selektiv mit verschiedenen Glykosyl-Akzeptoren reagieren können, um glykosidische Bindungen zu erzeugen. Forscher, die sich mit synthetischer Kohlenhydratchemie und Glykosylierung befassen, nutzen dieses Reagenz, um zu verstehen, wie komplexe Kohlenhydratstrukturen gebildet werden. Aufgrund seiner einzigartigen chemischen Eigenschaften eignet es sich für die selektive Bildung glykosidischer Bindungen, die für den Aufbau komplexer Oligosaccharide entscheidend sind. Durch den Einsatz dieser Verbindung können Wissenschaftler die Stereochemie und Regioselektivität bei Glykosylierungsreaktionen wirksam manipulieren. Darüber hinaus stabilisieren die Benzoyl-Schutzgruppen den Kohlenhydratkern, was Einblicke in Reaktionszwischenstufen und -mechanismen ermöglicht. Insgesamt ermöglicht der Nutzen von 2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-alpha-D-glucopyranosyl-p-trifluormethylbenzylthio-N-(p-trifluormethylphenyl)formimidat in der synthetischen Kohlenhydratchemie den Forschern die Entwicklung von Glykanbibliotheken, die Erforschung der Enzymaktivität und einen Beitrag zum breiteren Verständnis der Glykowissenschaften, indem es eine präzise Kontrolle über die Bildung glykosidischer Bindungen ermöglicht.