2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl Ethylxanthate (CAS 13639-54-8)

2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylethylxanthat ist aufgrund seiner Rolle als Glykosyldonor in Glykosylierungsreaktionen eine wichtige Verbindung in der Kohlenhydratchemieforschung. Sein Wirkmechanismus besteht darin, dass es die Übertragung der β-D-Glucopyranosylgruppe auf Akzeptormoleküle unter milden Reaktionsbedingungen erleichtert. Diese Verbindung ermöglicht die Synthese komplexer Oligosaccharide und Glykokonjugate und trägt zur Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Interaktionen, Zellerkennungsprozessen und Wirt-Pathogen-Interaktionen bei. Forscher nutzen es zur Herstellung verschiedener Glykanstrukturen, zur Erforschung der Rolle von Kohlenhydraten in biologischen Systemen und zur Entwicklung von Sonden und Impfstoffen auf Glykanbasis. Darüber hinaus bietet seine Ethylxanthat-Funktionalität eine erhöhte Reaktivität und Selektivität bei Glykosylierungsreaktionen, was es zu einem wertvollen Werkzeug für die Kohlenhydratsynthese macht. Die Vielseitigkeit und Effizienz der Verbindung in der Glykosylierungschemie haben zu ihrer breiten Anwendung in der glykobiologischen Forschung geführt, wo sie dazu beiträgt, die komplexe Rolle von Kohlenhydraten in verschiedenen biologischen Prozessen aufzuklären und unser Verständnis von kohlenhydratvermittelten Phänomenen zu verbessern.