2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-1-azido-1-deoxy-α-D-galactopyranosyl cyanide (CAS 168567-90-6)

2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-1-azido-1-desoxy-α-D-galactopyranosylcyanid ist ein chemisch synthetisiertes Kohlenhydratderivat, das in der glykosystemischen Forschung häufig verwendet wird. Die Struktur dieser Verbindung ist durch funktionelle Azido- und Cyanidgruppen gekennzeichnet, die an ein Galactopyranosylgerüst gebunden sind, das durch Acetylgruppen geschützt ist. Diese Konfiguration ermöglicht es dem Molekül, als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexer Glykostrukturen zu fungieren, die für die Untersuchung kohlenhydratvermittelter biologischer Prozesse unerlässlich sind. Insbesondere die Azidogruppe ermöglicht die anschließende Umwandlung in Aminofunktionalitäten, was den Einbau dieser modifizierten Zucker in Neoglycokonjugate erleichtert. Diese Konjugate sind wertvoll für die Untersuchung von Zelloberflächeninteraktionen und anderen biologischen Erkennungsphänomenen, die durch Kohlenhydrate vermittelt werden. Darüber hinaus bietet die Cyanidgruppe eine reaktive Stelle für weitere chemische Umwandlungen, wodurch die Vielseitigkeit dieser Verbindung in der synthetischen Kohlenhydratchemie erweitert wird. Forscher verwenden diese Chemikalie, um speziell entwickelte Moleküle herzustellen, die natürliche Glykoformen nachahmen, die für die Entschlüsselung der Rolle der Glykosylierung in verschiedenen biologischen Systemen entscheidend sind. Die Möglichkeit, die Struktur und die funktionellen Gruppen zu manipulieren, macht die Chemikalie zu einem leistungsstarken Werkzeug bei der Aufklärung von Glykanstrukturen und -funktionen und trägt damit erheblich zum Fortschritt in der Glykosystematik bei.