2,3:4,6-Di-o-cyclohexylidene-α-D-mannopyranose (CAS 70835-78-8)

2,3:4,6-Di-O-cyclohexyliden-α-D-mannopyranose, ein zyklisches Derivat der α-D-Mannopyranose, hat in der Kohlenhydratchemie und der glykobiologischen Forschung große Aufmerksamkeit erregt. Diese chemische Verbindung dient aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Eigenschaften als vielseitiger Baustein für die Synthese von komplexen Kohlenhydraten und Glykokonjugaten. Forscher haben ihre Cyclohexyliden-Schutzgruppen genutzt, um Hydroxylgruppen in Oligosacchariden und Polysacchariden selektiv zu modifizieren, was eine präzise Kontrolle über Glykosylierungsreaktionen und die Bildung glykosidischer Bindungen ermöglicht. Darüber hinaus wurde 2,3:4,6-Di-O-Cyclohexyliden-α-D-Mannopyranose für die Synthese von Glykomimetika und Materialien auf Kohlenhydratbasis mit potenziellen Anwendungen in den Bereichen Arzneimittelverabreichung, Biomaterialien und chemische Biologie eingesetzt. Ihre Rolle als Baustein bei der Konstruktion von strukturell vielfältigen Kohlenhydratderivaten hat die Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen, die Glykobiologie und die Forschung auf Kohlenhydratbasis erleichtert. Darüber hinaus dient diese Verbindung als wertvolles Werkzeug für die Entwicklung von Impfstoffen und Diagnostika auf Kohlenhydratbasis für Infektionskrankheiten und Krebs und trägt so zu Fortschritten in der Immuntherapie und Präzisionsmedizin bei. Insgesamt spielt die 2,3:4,6-Di-O-Cyclohexyliden-α-D-mannopyranose eine zentrale Rolle bei der Erweiterung unseres Verständnisses der Struktur-Funktions-Beziehungen von Kohlenhydraten und treibt Innovationen in der Forschung und Anwendung auf Kohlenhydratbasis voran.