2,3:4,5-Di-O-isopropylidene-β-D-fructopyranose-d12

2,3:4,5-Di-O-isopropyliden-β-D-fructopyranose-d12 ist ein mit Deuterium markiertes Derivat von 2,3:4,5-Di-O-isopropyliden-β-D-fructopyranose, das in der Forschung der Kohlenhydratchemie häufig als Tracermolekül verwendet wird. Seine deuteriummarkierte Natur ermöglicht die Verfolgung und Quantifizierung von Fructosestoffwechselwegen in biologischen Systemen unter Verwendung von Techniken wie der kernmagnetischen Resonanzspektroskopie (NMR) und Massenspektrometrie. Mechanistisch gesehen dienen die Deuteriumatome im Molekül als stabile Isotopenmarker, die es den Forschern ermöglichen, die Stoffwechselwege aufzuklären und den Verbleib der aus Fructose gewonnenen Metaboliten in Zellen oder Organismen zu untersuchen. Diese Verbindung wurde ausgiebig in Studien zur Analyse des Stoffwechselflusses verwendet, um die Dynamik des Fructosestoffwechsels zu entschlüsseln, einschließlich seiner Umwandlung in nachgeschaltete Metaboliten wie Glyceraldehyd, Dihydroxyacetonphosphat und Acetyl-CoA. Darüber hinaus wurde 2,3:4,5-Di-O-isopropyliden-β-D-fructopyranose-d12 in Isotopenverfolgungsexperimenten eingesetzt, um die Fructoseverwertung in verschiedenen biologischen Zusammenhängen zu untersuchen, vom mikrobiellen Stoffwechsel bis hin zu Säugetierzellkulturmodellen. Seine Anwendung erstreckt sich auch auf die Untersuchung des Fructosestoffwechsels bei Krankheiten wie Diabetes und Krebs und bietet wertvolle Einblicke in die metabolische Reprogrammierung. Insgesamt dient diese Verbindung als leistungsfähiges Instrument zur Verbesserung unseres Verständnisses des Fructosestoffwechsels und seiner Auswirkungen auf Gesundheit und Krankheit.