Date published: 2025-9-6

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2,3,4,5,6-Pentafluorotoluene (CAS 771-56-2)

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CAS Nummer:
771-56-2
Molekulargewicht:
182.09
Summenformel:
C7H3F5
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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2,3,4,5,6-Pentafluorotoluol, allgemein bekannt als PFT, ist eine farblose und flüchtige Flüssigkeit, die durch ihren süßen Geruch charakterisiert ist. Dieser halogenierte aromatische Kohlenwasserstoff findet vielseitige Anwendungen in der organischen Synthese und analytischen Chemie. Seine faszinierenden Eigenschaften umfassen hohe Reaktivität, geringe Toxizität und begrenzte Löslichkeit. In der wissenschaftlichen Forschung wird PFT weit verbreitet in der organischen Synthese verwendet, um verschiedene organische Verbindungen wie Amide, Ketone und Carboxylsäuren zu erzeugen. Darüber hinaus kann es Komplexe mit verschiedenen Metallen wie Eisen und Kupfer bilden. Die elektronenabziehenden Fluor-Substituenten auf seinem aromatischen Ring tragen zur erhöhten Reaktivität von PFT bei.


2,3,4,5,6-Pentafluorotoluene (CAS 771-56-2) Literaturhinweise

  1. Gas-Flüssig-Chromatographische Analyse von flüchtigen kurzkettigen Fettsäuren in fäkalen Proben als Pentafluorbenzylester.  |  McGrath, LT., et al. 1992. Anal Biochem. 207: 227-30. PMID: 1481974
  2. Insolita dissociazione indotta dalla collisione di analoghi fluorati e non fluorati dell'alfa-nitrotoluene in un gascromatografo a triplo stadio con spettrometro di massa a quadrupolo in condizioni di ionizzazione chimica negativa a cattura di elettroni.  |  Tsikas, D., et al. 2005. J Chromatogr A. 1067: 337-45. PMID: 15844540
  3. Methoden zum Nachweis von Stickstoffmonoxid in vitro und in vivo.  |  Goshi, E., et al. 2019. Med Gas Res. 9: 192-207. PMID: 31898604
  4. Katalytische Hydrodefluorierung durch oxidative Addition, Ligandenmetathese und reduktive Eliminierung an Bi(I)/Bi(III)-Zentren.  |  Pang, Y., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 12487-12493. PMID: 34358426

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2,3,4,5,6-Pentafluorotoluene, 10 g

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10 g
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