Date published: 2026-1-22

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2,3,3′,4,4′,5′-Hexahydroxybenzophenone (CAS 52479-85-3)

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Alternative Namen:
2,3,3′,4,4′,5′-Hexahydroxybenzophenone; (2,3,4-Trihydroxyphenyl)(3,4,5-trihydroxyphenyl)methanone; 2,3,4,3′,4′,5′-Hexahydroxybenzophenone; 3,4,5,2′,3′,4′-Hexahydroxybenzophenone; 4-Galloylpyrogallol; Adlone; NSC 680919
CAS Nummer:
52479-85-3
Molekulargewicht:
278.22
Summenformel:
C13H10O7
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2,3,3',4,4',5'-Hexahydroxybenzophenon ist eine Verbindung, die in verschiedenen experimentellen Anwendungen als UV-Absorber fungiert. Sein Wirkmechanismus besteht darin, dass er UV-Strahlung absorbiert und als Wärme abgibt, wodurch er andere Verbindungen oder Materialien vor dem durch UV-Strahlung verursachten Abbau schützt. 2,3,3',4,4',5'-Hexahydroxybenzophenon erreicht dies, indem es bei UV-Bestrahlung eine photochemische Reaktion eingeht, die zur Umwandlung der absorbierten UV-Energie in weniger schädliche Energieformen führt. Auf molekularer Ebene interagiert 2,3,3',4,4',5'-Hexahydroxybenzophenon mit der UV-Strahlung, was zur Bildung angeregter Zustände und anschließenden Relaxationsprozessen führt, die verhindern, dass die UV-Energie Schäden in der Umgebung verursacht. Die Fähigkeit von 2,3,3',4,4',5'-Hexahydroxybenzophenon, UV-Strahlung zu absorbieren und abzuleiten, kann bei experimentellen Anwendungen nützlich sein, bei denen ein Schutz vor UV-induziertem Abbau erforderlich ist.


2,3,3′,4,4′,5′-Hexahydroxybenzophenone (CAS 52479-85-3) Literaturhinweise

  1. Ein praktischer Ansatz zur Bewertung der Toxizitätsprofile von neuroprotektiven Alkylaminophenol-Derivaten in vitro.  |  Urios, A., et al. 2006. Free Radic Biol Med. 40: 791-800. PMID: 16520231
  2. Anwendung von Chinonen zur Bekämpfung von Malaria: Ein aktuelles Update.  |  Patel, OPS., et al. 2021. Eur J Med Chem. 210: 113084. PMID: 33333397
  3. Exifone ist ein potenter HDAC1-Aktivator mit neuroprotektiver Aktivität in menschlichen neuronalen Modellen der Neurodegeneration.  |  Patnaik, D., et al. 2021. ACS Chem Neurosci. 12: 271-284. PMID: 33417763
  4. Monochromatische Kernspinresonanz-Nutationsspektroskopie: Korrelierte Fluktuationen von dipolaren Kopplungen und anisotrope chemische Verschiebungen in aromatischen Protonensystemen  |  R. Konrat, K. Nutz, J. Kalcher, and H. Sterk, et al. 1994. J. Phys. Chem. 98: 7488–7491.
  5. Ausrichtungseffekte in Hochfeld-Protonen-NMR-Spektren der hydrierten Fullerene C60H2 und C60H4: Beweise für verbleibende anisotrope Dipol-Dipol-Kopplungen  |  Lawrence B. Alemany, Alexander Gonzalez, W. E. Billups, M. Robert Willcott, Edward Ezell, and Elliott Gozansky. 1997. J. Org. Chem. 62: 5771–5779.

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2,3,3′,4,4′,5′-Hexahydroxybenzophenone, 5 g

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5 g
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