Date published: 2026-2-11

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2,2′-Isopropylidenediphenol (CAS 7559-72-0)

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Alternative Namen:
2,2′-(1-methylethylidene)bisphenol; 2,2′-isopropylidenediphenol; 2,2-Bis(2-hydroxyphenyl)propane; 2,2′-Dian; o,o′-Dian
CAS Nummer:
7559-72-0
Molekulargewicht:
228.29
Summenformel:
C15H16O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2,2'-Isopropylidendiphenol interagiert mit verschiedenen zellulären und molekularen Komponenten durch seine Fähigkeit, endokrine Funktionen zu stören. 2,2'-Isopropylidendiphenol bindet an Östrogenrezeptoren, ahmt Östrogen nach und löst ähnliche biologische Reaktionen in Zellen aus. Seine Wechselwirkung mit diesen Rezeptoren kann die Genexpressionsmuster verändern und Prozesse im Zusammenhang mit Wachstum, Fortpflanzung und Stoffwechselregulation beeinflussen. Die östrogene Aktivität der Verbindung wirkt sich auf die Signalwege aus, die die zelluläre Proliferation und Differenzierung regulieren. Sie greift in die Hormonsynthese und den Stoffwechsel ein, indem sie mit Hormonen um Bindungsstellen konkurriert, wodurch das normale hormonelle Gleichgewicht im Organismus gestört wird. Diese Störung kann zu Veränderungen der Zellfunktion und -struktur führen, insbesondere in hormonempfindlichen Geweben. Die molekulare Architektur von 2,2'-Isopropylidendiphenol erleichtert seine Integration in biologische Membranen, was die zelluläre Kommunikation und Signalmechanismen weiter beeinflusst.


2,2′-Isopropylidenediphenol (CAS 7559-72-0) Literaturhinweise

  1. Agonistische Wirkungen verschiedener Xenobiotika auf den konstitutiven Androstan-Rezeptor, nachgewiesen in einem rekombinanten Hefezellentest.  |  Kamata, R., et al. 2018. Toxicol In Vitro. 46: 335-349. PMID: 28927721
  2. Funktionalisierte Polysulfone aus 4,4-Bis(4-hydroxyphenyl)pentansäure, 2,2-Isopropylidendiphenol und Bis(4-chlorphenyl)sulfon: Synthese, Verhalten und polymeranaloge Amidierung der Carboxylgruppen  |  Koch T, Ritter H. 1994. Macromolecular Chemistry and Physics. 195: 1709-1717.

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2,2′-Isopropylidenediphenol, 100 mg

sc-489322
100 mg
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