Date published: 2025-12-17

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2,2′-Dithiobis(5-nitropyridine) (CAS 2127-10-8)

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Alternative Namen:
Bis(5-nitro-2-pyridyl) disulfide; DTNP
Anwendungen:
2,2'-Dithiobis(5-nitropyridine) ist ein Cystein-aktivierendes Reagenz und für die Entschützung und Entfernung von p-Methoxybenzylgruppen und Acetamidomethylgruppen
CAS Nummer:
2127-10-8
Reinheit:
≥96%
Molekulargewicht:
310.31
Summenformel:
C10H6N4O4S2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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2,2'-Dithiobis(5-Nitropyridin) ist eine chemische Verbindung, die hauptsächlich im Bereich der Materialwissenschaft und Photochemie wegen ihrer einzigartigen elektronenakzeptierenden und photochemischen Eigenschaften verwendet wird. Durch ihre Fähigkeit, Ladungstransferkomplexe zu bilden, ist sie ein Kandidat für die Untersuchung von Elektronentransfermechanismen. Die an die Pyridinringe angebundenen Nitrogruppen erhöhen ihre elektronenabziehende Stärke, was für die Entwicklung neuartiger photovoltaischer Materialien essentiell ist. Darüber hinaus kann die Disulfidbrücke in der Molekül unterzogen werden Spaltung und Reformation, ein Merkmal, das in der Forschung zu selbstheilenden Materialien und reversiblen Vernetzungen in Polymernetzwerken ausgenutzt wird. Ihre Rolle bei der Bildung leitfähiger Polymere ist ebenfalls von Interesse, da diese Materialien Anwendungen bei der Entwicklung neuer Arten von elektronischen Geräten haben. Darüber hinaus ermöglicht die Fähigkeit des Stoffes, Licht zu absorbieren und anschließend chemische Transformationen durchzuführen, seine Verwendung als Chromophor bei der Untersuchung von lichtinduzierten Reaktionen und bei der Entwicklung molekularer Elektronik.


2,2′-Dithiobis(5-nitropyridine) (CAS 2127-10-8) Literaturhinweise

  1. Studien zur Entschützung von Cystein- und Selenocystein-Seitenkettenschutzgruppen.  |  Harris, KM., et al. 2007. J Pept Sci. 13: 81-93. PMID: 17031870
  2. Redox-Modulation von K+-Strömen des Typs A in schmerzempfindlichen Neuronen des Dorsalwurzelganglions.  |  Hsieh, CP. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 370: 445-9. PMID: 18375201
  3. 2,2'-Dithiobis(5-nitropyridin) (DTNP) als wirksames und schonendes Entschützungsmittel für gängige Cystein-Schutzgruppen.  |  Schroll, AL., et al. 2012. J Pept Sci. 18: 1-9. PMID: 22083608
  4. Die Verwendung von 2,2'-Dithiobis(5-nitropyridin) (DTNP) zur Entschützung und Diselenidbildung in geschützten selenocysteinhaltigen Peptiden.  |  Schroll, AL., et al. 2012. J Pept Sci. 18: 155-62. PMID: 22249911
  5. Entfernung der 5-Nitro-2-Pyridin-Sulfenyl-Schutzgruppe von Selenocystein und Cystein durch Ascorbolyse.  |  Ste Marie, EJ., et al. 2016. J Pept Sci. 22: 571-6. PMID: 27480992
  6. Synthese von humanem Insulin-ähnlichem Peptid 5 mit hoher Ausbeute durch eine unkonventionelle Strategie.  |  Zaykov, AN., et al. 2018. Org Lett. 20: 3695-3699. PMID: 29874090
  7. Etablierung einer HPLC-Methode mit Vorsäulenderivatisierung durch 2,2'-Dithiobis(5-Nitropyridin) zur Bestimmung von Sulfiten in Garnelen im Vergleich zur Ionenchromatographie.  |  Yang, K., et al. 2019. Food Sci Nutr. 7: 2151-2158. PMID: 31289663
  8. Leichte Entfernung der 4-Methoxybenzyl-Schutzgruppe von Selenocystein.  |  Jenny, KA., et al. 2019. J Pept Sci. 25: e3209. PMID: 31410953
  9. Neuartige Cu(I)-5-Nitropyridin-2-Thiol-Cluster mit NIR-Emission: Strukturelle und photophysikalische Charakterisierung.  |  Hassanein, K., et al. 2022. J Phys Chem C Nanomater Interfaces. 126: 10190-10198. PMID: 35774291
  10. Bestimmung einfacher Sulfhydrylverbindungen (mit niedrigem Molekulargewicht) und ihres Gehalts in biologischen Proben mit Hilfe von 2,2'-Dithiobis-(5-nitropyridin).  |  Swatditat, A. and Tsen, CC. 1972. Anal Biochem. 45: 349-56. PMID: 5060597
  11. Die Verwendung von 2,2'-Dithiobis-(5-nitropyridin) als selektives Reagenz für den Nachweis von Thiolen.  |  Grassetti, DR. and Murray, JF. 1969. J Chromatogr. 41: 121-3. PMID: 5780855
  12. Auswirkungen von Reagenzien der SH-Gruppe auf Ca2+- und K+-Kanalströme von B-Zellen des Pankreas.  |  Krippeit-Drews, P., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 200: 860-6. PMID: 8179620
  13. Die Sulfhydroxidation führt zu einer schnellen und reversiblen Schließung des ATP-regulierten K+-Kanals in der Betazelle des Pankreas.  |  Islam, MS., et al. 1993. FEBS Lett. 319: 128-32. PMID: 8454044
  14. Reduzierte Dihydroxyaceton-Empfindlichkeit und normale Empfindlichkeit gegenüber Glyceraldehyd und Oxidationsmittel der ATP-empfindlichen K+-Kanäle der Beta-Zellen der Bauchspeicheldrüse bei NIDDM-Ratten.  |  Song, DK., et al. 1997. J Korean Med Sci. 12: 286-92. PMID: 9288626
  15. Modulation des spannungsabhängigen K+-Kanals durch das Redoxpotential in glatten Muskelzellen der Lungen- und Ohrarterien des Kaninchens.  |  Park, MK., et al. 1997. Pflugers Arch. 434: 764-71. PMID: 9306010

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2,2′-Dithiobis(5-nitropyridine), 1 g

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