Date published: 2026-3-13

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2,2′-Bis(4,5-dimethylimidazole) (CAS 69286-06-2)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
4,4′,5,5′-tetramethyl-2,2′-bisimidazole
CAS Nummer:
69286-06-2
Molekulargewicht:
190.24
Summenformel:
C10H14N4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

2,2'-Bis(4,5-Dimethylimidazol) wird in der Forschung zu Aushärtungsmitteln für Epoxidharze eingesetzt, wo es die thermischen und mechanischen Eigenschaften der endgültigen Polymerprodukte verbessert. 2,2'-Bis(4,5-Dimethylimidazol) ist wichtig für Studien zur Optimierung von Aushärtungszeiten und -temperaturen, um bestimmte Materialeigenschaften in industriellen Anwendungen zu erreichen. 2,2'-Bis(4,5-Dimethylimidazol) wird bei der Entwicklung von Verbundwerkstoffen eingesetzt, insbesondere in der Luft- und Raumfahrt sowie in der Automobilindustrie. Seine Rolle wird in der Chemie von Polyurethan-Schaumstoffen untersucht, wo es als Katalysator fungiert, um bestimmte Reaktionen während der Schaumbildung zu erleichtern und so Schaumstoffeigenschaften wie Dichte und Stabilität zu beeinflussen. 2,2'-Bis(4,5-dimethylimidazol) wird auch im Bereich der Elektronik eingesetzt, insbesondere bei der Verkapselung elektronischer Bauteile.


2,2′-Bis(4,5-dimethylimidazole) (CAS 69286-06-2) Literaturhinweise

  1. Neue wasserstoffbrückengestützte 3-D-Molekülanordnung aus Polyoxovanadat und Tetramethylbiimidazol.  |  Kumagai, H., et al. 2002. Inorg Chem. 41: 1989-92. PMID: 11925198
  2. Synthetische Wege zu Kobalt(III)-Dithiocarbamato-Komplexen mit gemischten Liganden, die Imidazol-, Amin- und Pyridin-Donoren enthalten, und die Röntgenkristallstruktur eines Kobalt(III)-Bis(dithiocarbamato)-Histamin-Komplexes.  |  Hodgson, MC., et al. 2008. J Inorg Biochem. 102: 789-97. PMID: 18262652
  3. Bestimmung der formalen Redoxpotentiale in wässriger Lösung von Kupfer(II)-Komplexen mit Liganden mit Stickstoff- und Sauerstoffdonoratomen und Vergleich mit ihren EPR- und UV-Vis-Spektralmerkmalen.  |  Tabbì, G., et al. 2013. J Inorg Biochem. 128: 137-45. PMID: 23988848
  4. Erkennung der fraktionierten nicht-innocenten Eigenschaft von mit Osmium koordiniertem 2,2'-Biimidazol oder 2,2'-Bis(4,5-dimethylimidazol) und deren Wechselwirkungen mit Anionen.  |  Das, A., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 13204-19. PMID: 26115371
  5. Ru-Komplex-Gerüst zur aeroben oxidativen Umwandlung von β-Diketiminat und α-Ketodiimin.  |  Panda, S., et al. 2017. Inorg Chem. 56: 14900-14911. PMID: 29190080
  6. Ein neues Harz mit chelatbildenden Motiven aus biogenem Methionin zur Entfernung von Hg(II) im ppb-Bereich.  |  Ali, SA. and Mazumder, MAJ. 2018. J Hazard Mater. 350: 169-179. PMID: 29477885
  7. Experimenteller Datensatz zur Untersuchung der Auswirkungen der Temperatur in Anwesenheit oder Abwesenheit von Katalysatoren auf die Pyrolyse von Kochbananen- und Süßkartoffelschalen zur Herstellung von Bioöl.  |  Efeovbokhan, VE., et al. 2020. Data Brief. 31: 105804. PMID: 32577450
  8. Synthese, Charakterisierung und Zytotoxizitätsbewertung von neuen Biimidazol-Palladium(II)-Komplexen mit Thioharnstoffen.  |  Franchi, SJS., et al. Acta Chim Slov. 65: 547-553. PMID: 33562907

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

2,2′-Bis(4,5-dimethylimidazole), 1 g

sc-251819
1 g
$46.00