Date published: 2025-9-11

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2,2′-Bipyrimidine (CAS 34671-83-5)

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Alternative Namen:
2,2′-Dipyrimidyl
CAS Nummer:
34671-83-5
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
158.16
Summenformel:
C8H6N4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2,2'-Bipyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung und ein Derivat von Pyrimidin, das in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Forschungsanwendungen verwendet wird. Es wird in der Synthese von Polymeren, Farbstoffen, Pigmenten und anderen heterocyclischen Verbindungen verwendet. Es wirkt als Nukleophil in einer Kondensationsreaktion und als Elektrophil in einer Substitutionsreaktion. 2,2'-Bipyrimidin ist als eine relativ ungiftige Verbindung bekannt und als Inhibitor des Enzyms Cytochrom P450.


2,2′-Bipyrimidine (CAS 34671-83-5) Literaturhinweise

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  2. Monomere Komplexe auf Ti(iv)-Basis mit lumineszierenden Stickstoffliganden: Synthese, strukturelle Charakterisierung, Emissionsspektroskopie und zytotoxische Aktivitäten.  |  Khalil, G., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 19072-19085. PMID: 27858023
  3. Der Diphosphorkomplex [Cp2Mo2(CO)4(η2-P2)] als Baustein für die Synthese von gemischt-hybriden Koordinationspolymeren.  |  Moussa, ME., et al. 2016. Eur J Inorg Chem. 2016: 4538-4541. PMID: 27867315
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  5. Molekulares Design von thermisch aktivierten, verzögert fluoreszierenden Emittern mit 2,2'-Bipyrimidin als Akzeptor in Donor-Akzeptor-Strukturen.  |  Park, HJ., et al. 2017. Chem Asian J. 12: 2494-2500. PMID: 28695621
  6. Durch sichtbares Licht aktivierte CO-Freisetzung und 1O2-Photosensibilisatorbildung mit Ru(II),Mn(I)-Komplexen.  |  Pickens, RN., et al. 2018. Inorg Chem. 57: 11616-11625. PMID: 30160480
  7. Bemerkenswerte Änderungen der Acidität von gebundenem Nitroxyl (HNO) in der [Ru(Me3[9]aneN3)(L2)(NO)] n+ Familie (n = 1-3). Systematische strukturelle und chemische Erforschung und Auswirkungen auf die bioanorganische Chemie.  |  Levin, N., et al. 2018. Inorg Chem. 57: 12270-12281. PMID: 30222334
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  9. Untersuchung von 2,2'-Bipyrimidinen als Zwei-Elektronen-Elektrolyte mit niedrigem Potential.  |  Griffin, JD., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 992-1004. PMID: 33411535
  10. 2,2'-Bipyrimidin-basierte lumineszierende monometallische Ru(ii)/Ir(iii)-Aren-Komplexe sowie homo- und hetero-bimetallische Komplexe zur Therapie von MDA-MB-468- und Caco-2-Zellen.  |  Roy, N., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 11725-11729. PMID: 34612310
  11. Ionische Indium(III)-chlorid-Hybride mit einem 2,2'-Bipyrimidin-Liganden: Untersuchungen zur Photolumineszenz und Strukturumwandlung.  |  Jin, JC., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 16406-16413. PMID: 34734938
  12. Modifizierte Pyridin-Triazol- und 2,2'-Bipyrimidin-Liganden, die robuste Titankomplexe um einen TiO4N2-Kern bilden.  |  Barloy, L., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 17008-17022. PMID: 34738604
  13. Elektronenverschiebung in N-Heteroaromaten-Ni-Katalysatoren für die Isomerisierung von Alken.  |  Tricoire, M., et al. 2022. JACS Au. 2: 1881-1888. PMID: 36032537

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