Date published: 2025-9-11

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2-(2-Methoxyethoxy)ethanethiol (CAS 88778-21-6)

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CAS Nummer:
88778-21-6
Molekulargewicht:
136.21
Summenformel:
C5H12O2S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-(2-Methoxyethoxy)ethanethiol, auch als Thioether-Verbindung bekannt, zeichnet sich dadurch aus, dass sein Schwefelatom an zwei Kohlenstoffatome gebunden ist, von denen eines Teil einer Ethoxykette ist, die in eine Methoxyethoxy-Einheit übergeht. Diese Molekülstruktur verleiht einzigartige physikalisch-chemische Eigenschaften, wie z. B. eine erhöhte Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln im Vergleich zu einfacheren Thioethern. Das Vorhandensein der Methoxyethoxygruppe verstärkt die sterische Hinderung, was die Reaktivität und die Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. In der Forschung ist diese Verbindung aufgrund ihres Potenzials als Baustein für die Synthese komplexerer Moleküle, insbesondere solcher mit schwefelhaltigen Ringen und Bindungen, von Interesse. Ihre Fähigkeit, als Ligand zu fungieren und Koordinationskomplexe mit verschiedenen Metallen zu bilden, macht sie wertvoll für die Untersuchung der Katalyse und die Entwicklung neuartiger Materialien mit spezifischen elektronischen oder photonischen Eigenschaften. Darüber hinaus kann es aufgrund seiner einzigartigen Struktur für die Modifizierung von Polymeren und Oberflächen eingesetzt werden, was zu Fortschritten in der Materialwissenschaft und Nanotechnologie beiträgt. Die Methoxyethoxygruppe spielt auch eine Rolle bei der Modulation der Wechselwirkung der Verbindung mit anderen chemischen Einheiten, was sie zu einem vielseitigen Werkzeug bei der Synthese und Stabilisierung von Nanopartikeln und bei der Schaffung von funktionalisierten Oberflächen für Sensoranwendungen macht.


2-(2-Methoxyethoxy)ethanethiol (CAS 88778-21-6) Literaturhinweise

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  12. Thermisch bedingte strukturelle Ordnung von Oligo(Ethylenglykol)-terminierten Alkanthiolmonoschichten auf Au(111), hergestellt durch Aufdampfen.  |  Son, YJ., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36080145
  13. Mobile Moleküle: Reaktivitätsprofilierung führt zu schnellerer Bewegung auf einer Cysteinspur.  |  Bo, Z., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202300890. PMID: 36930533

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