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Molekülstruktur von {2-[2-(Fmoc-amino)ethoxy]ethoxy}acetic acid, CAS-Nummer: 166108-71-0
{2-[2-(Fmoc-amino)ethoxy]ethoxy}acetic acid (CAS 166108-71-0)
Alternative Namen:
8-(Fmoc-amino)-3,6-dioxaoctanoic acid
Anwendungen:
{2-[2-(Fmoc-amino)ethoxy]ethoxy}acetic acid ist ein heterobifunktioneller, hydrophiler Spacer
CAS Nummer:
166108-71-0
Molekulargewicht:
385.41
Summenformel:
C21H23NO6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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[2-(2-(Fmoc-amino)ethoxy)ethoxy]acetic acid, das häufig als Spacer in der PNA-Synthese verwendet wird, ist ein wichtiger Bestandteil der Peptidchemie. [2-(2-(Fmoc-amino)ethoxy)ethoxy]acetic acid ist ein PEG-Derivat mit einer Fmoc-geschützten Aminogruppe und einer Carboxylsäure an der terminalen Position. Die hydrophile Natur des PEG-Spacers erhöht die Löslichkeit in wässrigen Umgebungen. Die Fmoc-Gruppe kann unter basischen Bedingungen entfernt werden, um die freie Aminogruppe freizulegen, die dann für weitere Konjugationen verwendet werden kann. Darüber hinaus kann die terminale Carboxylsäure in Gegenwart von Aktivatoren wie EDC oder DCC eine stabile Amidbindung mit primären Aminogruppen bilden.
{2-[2-(Fmoc-amino)ethoxy]ethoxy}acetic acid (CAS 166108-71-0) Literaturhinweise
- Ein Fluoreszenzpolarisationstest zur Identifizierung von Liganden, die an den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor binden. | Peterson, KJ., et al. 2008. Anal Biochem. 378: 8-14. PMID: 18413228
- Hydrophil-Scanning als Ergänzung zum Alanin-Scanning zur Erforschung und Manipulation der Protein-Protein-Erkennung: Anwendung auf die BH3-Domäne von Bim. | Boersma, MD., et al. 2008. Protein Sci. 17: 1232-40. PMID: 18467496
- 'Klickbare' mit Polymeren vernetzte Nanobins als modulare Plattform für die Verabreichung von Medikamenten. | Lee, SM., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 9311-20. PMID: 19527027
- Zufällige Glykopeptidbibliotheken für die Entdeckung von seromischen Biomarkern. | Kracun, SK., et al. 2010. J Proteome Res. 9: 6705-14. PMID: 20886906
- Entwicklung von Homomultimeren und Heteromultimeren von lungenkrebsspezifischen Peptoiden. | Hooks, JC., et al. 2011. Biopolymers. 96: 567-77. PMID: 22180904
- Targeting und Bildgebung von Tumoren mit dual-peptidkonjugierten multifunktionalen liposomalen Nanopartikeln. | Rangger, C., et al. 2013. Int J Nanomedicine. 8: 4659-71. PMID: 24353415
- Geklickte Bis-PEG-Peptid-Konjugate zur Untersuchung der Calmodulin-Kv7.2-Kanalbindung. | Bonache, MA., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 8877-87. PMID: 25264745
- Zuverlässige Diagnose von Typ-1-Diabetes bei Mäusen unter Verwendung eines Panels von Autoantigenen und 'Antigensurrogaten', die auf einem Flüssigkeitsarray angebracht sind. | Doran, TM., et al. 2015. Mol Biosyst. 11: 3156-63. PMID: 26390856
- Die Hydrophobizität von antimykotischen β-Peptiden steht im Zusammenhang mit ihrer zytotoxischen Wirkung auf menschliche In-vitro-Darmzellen Caco-2 und Leberzellen HepG2. | Mora-Navarro, C., et al. 2016. PLoS One. 11: e0149271. PMID: 26992117
- Die Struktur des Rpn13-Rpn2-Komplexes gibt Aufschluss über Rpn13 und Uch37 als Zielstrukturen für die Krebsbekämpfung. | Lu, X., et al. 2017. Nat Commun. 8: 15540. PMID: 28598414
- 14-Helische β-Peptide lösen Toxizität gegen C. albicans aus, indem sie Poren in der Zellmembran bilden und anschließend intrazelluläre Organellen stören. | Lee, MR., et al. 2019. Cell Chem Biol. 26: 289-299.e4. PMID: 30581136
- Titanbeschichtung mit von Muscheln inspiriertem Polymer und bio-orthogonaler Chemie erhöht die antimikrobielle Aktivität gegen Staphylococcus aureus. | Czuban, M., et al. 2020. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 116: 111109. PMID: 32806230
- Synthese und Bereitstellung einer stabilen phosphorylierten Ubiquitin-Sonde zur Untersuchung der Ubiquitin-Konjugation in der Mitophagie. | Mann, G., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 9438-9441. PMID: 34528945
- Untersuchung der Zellabgabe von synthetischen Diubiquitin-Ketten. | Mandal, S. and Brik, A. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 8782-8785. PMID: 35837864
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
{2-[2-(Fmoc-amino)ethoxy]ethoxy}acetic acid, 500 mg | sc-251686 | 500 mg | $175.00 |