Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2,2-Diphenylethanol (CAS 1883-32-5)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

CAS Nummer:
1883-32-5
Molekulargewicht:
198.26
Summenformel:
C14H14O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

2,2-Diphenylethanol dient als chiraler Baustein in der organischen Synthese, der besonders wegen seiner Wirksamkeit bei der Erleichterung der asymmetrischen Synthese geschätzt wird. 2,2-Diphenylethanol ist für die Herstellung von enantiomerenangereicherten Molekülen von entscheidender Bedeutung. Seine Wirksamkeit ergibt sich aus seiner Fähigkeit, an stereoselektiven Reaktionen teilzunehmen, die zur Erzeugung von Substanzen mit signifikanter optischer Aktivität dienen. Durch seine Beteiligung an diesen Reaktionen ermöglicht 2,2-Diphenylethanol die genaue Kontrolle über das stereochemische Ergebnis der synthetisierten Produkte. Diese Eigenschaft macht es zu einem unverzichtbaren Mittel bei der Erforschung und Entwicklung neuer chiraler Materialien, das eine Schlüsselrolle bei der Erforschung der molekularen Wechselwirkungen und der Eigenschaften asymmetrischer organischer Verbindungen spielt.


2,2-Diphenylethanol (CAS 1883-32-5) Literaturhinweise

  1. Immobilisierung von (1S,2R)-(+)-2-Amino-1,2-diphenylethanol-Derivaten auf aminiertem Kieselgel mit verschiedenen Bindungen als chirale stationäre Phasen und Bewertung ihrer Enantioseparation mittels HPLC.  |  Yin, CQ., et al. 2009. Chirality. 21: 442-8. PMID: 18655165
  2. Sekundäre und tertiäre Aminoketone und -alkohole, abgeleitet von Desoxybenzoin und 1,2-Diphenylethanol; Ringkettentautomerie der alpha-(beta-Hydroxyethylamino)-Ketone.  |  LUTZ, RE., et al. 1948. J Am Chem Soc. 70: 2105-23. PMID: 18863793
  3. Photochemischer Abbau des Duftstoffs Benzylformiat in Wasser: Mechanismus und Bewertung der Toxizität.  |  Wu, J., et al. 2021. Ecotoxicol Environ Saf. 211: 111950. PMID: 33493723
  4. Synthese und Anwendung von N-3,5-Dinitrobenzoyl und C3-symmetrischen diastereomeren chiralen stationären Phasen.  |  Yu, JJ. and Ryoo, JJ. 2022. Chirality. 34: 587-596. PMID: 35021260
  5. Metabolismus von DDT-Analoga durch eine Pseudomonas sp.  |  Francis, AJ., et al. 1976. Appl Environ Microbiol. 32: 213-6. PMID: 970941

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

2,2-Diphenylethanol, 2 g

sc-225564
2 g
$39.00