Date published: 2025-9-8

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2,2-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)propane (CAS 79-97-0)

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Alternative Namen:
4-[2-(4-hydroxy-3-methylphenyl)propan-2-yl]-2-methylphenol
CAS Nummer:
79-97-0
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
256.34
Summenformel:
C17H20O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2,2-Bis(4-Hydroxy-3-methylphenyl)propang, ein Bisphenol-Verbindung, ist integraler Bestandteil von Forschungsarbeiten, die sich auf Polymerwissenschaften konzentrieren. Es wird häufig als Monomer in der Synthese von hochleistungsfähigen Polymeren und Kunststoffen verwendet, bei denen es darum geht, die Beziehung zwischen molekularer Struktur und Materialeigenschaften zu verstehen. Die Anwesenheit von phenolischen Hydroxylgruppen in der Molekül ermöglicht es, an Kondensationsreaktionen teilzunehmen, insbesondere bei der Herstellung von Polycarbonaten und Epoxidharzen, die durch Haltbarkeit und thermische Beständigkeit gekennzeichnet sind. Studien, die sich mit dieser Chemikalie befassen, zielen darauf ab, Innovationen im Bereich der Hochleistungsmaterialien zu schaffen, um Eigenschaften wie Härte und Langlebigkeit zu verbessern. Darüber hinaus spielt die Verbindung bei der Bildung von Polymernetzwerken eine wichtige Rolle, weshalb sie Gegenstand von Forschungen zum Recycling und Wiederverwenden von Kunststoffmaterialien ist, ein Bereich, der im Kontext der Umweltnachhaltigkeit an Bedeutung gewinnt.


2,2-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)propane (CAS 79-97-0) Literaturhinweise

  1. Das 4-tert-Butylphenol-verwertende Bakterium Sphingobium fuliginis OMI kann Bisphenole über eine Hydroxylierung des Phenolrings und einen Meta-Spaltungsweg abbauen.  |  Ogata, Y., et al. 2013. Environ Sci Technol. 47: 1017-23. PMID: 23215053
  2. Geringfügige strukturelle Veränderungen von Bisphenol A wirken sich stark auf physiologische Reaktionen von HepG2-Zellen aus.  |  Padberg, F., et al. 2019. Arch Toxicol. 93: 1529-1541. PMID: 31055635
  3. Entdeckung neuer Östrogenrezeptor-α-Agonisten und -Antagonisten durch Screening einer überarbeiteten privilegierten Strukturkomponente für Kernrezeptoren.  |  Masuya, T., et al. 2019. Sci Rep. 9: 9954. PMID: 31289329
  4. Verbesserte Hydroxid-Leitfähigkeit und Dimensionsstabilität mit Mischmembranen, die hyperverzweigte PAES/Linear PPO als Anionenaustauschermembranen enthalten.  |  Kim, SH., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 33339390
  5. Bisphenol S ist in Kulturmedien enthalten, die für ART und Zellkulturen verwendet werden.  |  Togola, A., et al. 2021. Hum Reprod. 36: 1032-1042. PMID: 33421069
  6. Bisphenol-C ist der stärkste bifunktionelle ERα-Agonist und ERβ-Antagonist aufgrund einer verstärkten Halogenbindung.  |  Liu, X., et al. 2021. PLoS One. 16: e0246583. PMID: 33561155
  7. Eine In-vitro-Untersuchung des endokrinen Potenzials von zehn Bisphenol-Analoga.  |  Lin, J., et al. 2021. Steroids. 169: 108826. PMID: 33753083
  8. Verbesserte Ionenclustergröße von sulfoniertem Poly(arylenether-sulfon) für Protonenaustauschmembran-Brennstoffzellenanwendungen.  |  Sharma, PP., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 33807485
  9. Bisphenol-A-Derivate wirken als neuartige Coaktivator-bindende Inhibitoren für den Östrogenrezeptor β.  |  Iwamoto, M., et al. 2021. J Biol Chem. 297: 101173. PMID: 34499926
  10. Membrane a scambio anionico stabili alcaline basate su poli(arilene etere solfone) reticolato con doppie piperidine quaternarie per una maggiore conducibilità anionica a basso assorbimento di acqua.  |  Sharma, PP., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35056678
  11. Selbstplastifiziertes PVC, hergestellt durch Einbringen von Fettsäure in das PVC mit Triglycidylisocyanurat als Zwischenbrücke.  |  Deng, T., et al. 2022. ACS Omega. 7: 35694-35704. PMID: 36249389
  12. Nanofibre composite di policorne etere elettrofilate come adsorbente per l'estrazione in fase solida in linea di otto bisfenoli da campioni di acqua potabile con commutazione della colonna prima della cromatografia liquida ad alte prestazioni.  |  Xu, T., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36365764
  13. In-vitro-Transkriptomanalysen zeigen Störungen der Stoffwechselwege, östrogene Aktivitäten und die Potenz von BPA-Alternativen, für die nur wenige Daten vorliegen.  |  Matteo, G., et al. 2023. Toxicol Sci. 191: 266-275. PMID: 36534918

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