Date published: 2025-9-9

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2,2,2-Trifluoroethanethiol (CAS 1544-53-2)

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Anwendungen:
2,2,2-Trifluoroethanethiol ist ein nützliches fluorsubstituiertes Thiol für die Proteomikforschung
CAS Nummer:
1544-53-2
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
116.11
Summenformel:
C2H3F3S
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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2,2,2-Trifluoroethanethiol, allgemein bekannt als TFET, ist eine organische Verbindung, die durch ihr farbloses Aussehen und ihren pikanten Geruch charakterisiert ist. Es gehört zur Kategorie der schwefelhaltigen Verbindungen und findet Anwendung in einer Reihe von chemischen Reaktionen. Es dient als wertvolles Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Synthese von Thioestern und Thioäuren. Darüber hinaus übernimmt 2,2,2-Trifluoroethanethiol die Rolle einer Thiol-Schutzgruppe in der Peptidsynthese. Seine Bedeutung erstreckt sich weiter auf die Rolle als Vorläufer für die Synthese wichtiger Verbindungen wie 2,2,2-Trifluorethylamin und 2,2,2-Trifluorethyljodid. Die genaue Wirkungsweise von 2,2,2-Trifluoroethanethiol bedarf weiterer Erforschung. Es ist jedoch erwiesen, dass diese Verbindung als Nukleophil wirkt und sich mit Elektrophilen in Reaktionen einlässt. Darüber hinaus zeigt 2,2,2-Trifluoroethanethiol die Fähigkeit, Oxidations- und Reduktionsreaktionen durchzuführen.


2,2,2-Trifluoroethanethiol (CAS 1544-53-2) Literaturhinweise

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  10. Analisi selettiva delle proteine fosforilate multiple mediante derivatizzazione fluoristica e analisi in cromatografia liquida-elettrospray ionizzazione-spettrometria di massa.  |  Kawasue, S., et al. 2021. Anal Biochem. 628: 114247. PMID: 33965426
  11. Umwandlung der reaktiven Sulfhydrylgruppen von Proteinen in S-Trifluorethylderivate. Anwendung auf menschliches Hämoglobin.  |  Knowles, FC. 1981. Anal Biochem. 110: 19-26. PMID: 7212262
  12. Spezifische Aktivität von nanopartikulären Polypyrrol-Immunreagenzien: Vergleich von Oberflächenchemie und Immobilisierungsoptionen.  |  Pope, MR., et al. 1996. Bioconjug Chem. 7: 436-44. PMID: 8853457
  13. β2-Adrenorezeptor-Aktivierung durch Agonisten, untersucht mit 19F-NMR-Spektroskopie†  |   and Dr. Reto Horst, Jeffrey J. Liu, Prof. Dr. Raymond C. Stevens, Prof. Dr. Kurt Wüthrich. October 4, 2013. Angewandte Chemie. Volume125, Issue41: Pages 10962-10965.

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