Date published: 2025-12-22

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2-(1-Cyclohexenyl)ethylamine (CAS 3399-73-3)

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Alternative Namen:
1-Cyclohexene-1-ethanamine
Anwendungen:
2-(1-Cyclohexenyl)ethylamine ist ein Substrat für die allylische Hydroxylierungsreaktion
CAS Nummer:
3399-73-3
Molekulargewicht:
125.21
Summenformel:
C8H15N
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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2-(1-Cyclohexenyl)ethylamin ist eine organische Verbindung. Als cyclische Amin besitzt es ein Stickstoffatom, das einen Ring mit zwei anderen Atomen bildet. Seine vielseitige Natur findet Anwendung in verschiedenen wissenschaftlichen Forschungsbereichen, einschließlich biochemischer Studien sowie Laborversuchen. Im Bereich der wissenschaftlichen Forschung hat 2-(1-Cyclohexenyl)ethylamin eine weitreichende Verwendung bei der Erforschung der biochemischen Wirkungen verschiedener Verbindungen gefunden. Sein Wert erstreckt sich auf die Untersuchung der Struktur und Funktion von Proteinen.


2-(1-Cyclohexenyl)ethylamine (CAS 3399-73-3) Literaturhinweise

  1. FT-IR- und NMR-Untersuchung von 2-(1-Cyclohexenyl)ethylamin: eine kombinierte experimentelle und theoretische Studie.  |  Izgi, T., et al. 2007. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 68: 55-62. PMID: 17188562
  2. Entdeckung von Liganden für einen microRNA-Vorläufer mit Peptoid-Mikroarrays.  |  Chirayil, S., et al. 2009. Nucleic Acids Res. 37: 5486-97. PMID: 19561197
  3. Potente antimykotische Synergie von Phthalazinon und Isochinolonen mit Azolen gegen Candida albicans.  |  Mood, AD., et al. 2017. ACS Med Chem Lett. 8: 168-173. PMID: 28197306
  4. Ruddlesden-Popper 2D-Perowskite vom Typ (C6H9C2H4NH3)2(CH3NH3)n-1PbnI3n+1 (n = 1-4) für optoelektronische Anwendungen.  |  Rahil, M., et al. 2022. Sci Rep. 12: 2176. PMID: 35140250
  5. Wechselwirkung von nicht konjugierten olefinischen Substratanaloga mit Dopamin-beta-Monooxygenase: Katalyse und mechanismusbasierte Hemmung.  |  Sirimanne, SR. and May, SW. 1995. Biochem J. 306 (Pt 1): 77-85. PMID: 7864832

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2-(1-Cyclohexenyl)ethylamine, 5 g

sc-225024
5 g
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