(1S,4R)-cis-4-Amino-2-cyclopentene-1-methanol (CAS 136522-35-5)

(1S,4R)-cis-4-Amino-2-cyclopenten-1-methanol ist eine spezielle organische Verbindung mit einem durch Amino- und Hydroxylgruppen substituierten Cyclopentenring. Diese Struktur macht es zu einem interessanten Molekül für verschiedene chemische und biochemische Forschungsbereiche, insbesondere für die Untersuchung von zyklischen Aminoalkoholen und deren Derivaten. Der Cyclopentenkern der Verbindung bietet eine starre zyklische Struktur, die für die Untersuchung der stereochemischen und konformationellen Eigenschaften zyklischer Systeme nützlich ist. Durch das Vorhandensein von funktionellen Amino- und Hydroxylgruppen an diesem Cyclopentengerüst kann es an einer Reihe von chemischen Reaktionen teilnehmen, was es zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. In der Forschung wird (1S,4R)-cis-4-Amino-2-cyclopenten-1-methanol vor allem wegen seiner Rolle bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle verwendet. Es dient als Baustein für die Synthese von chiralen Liganden, Arzneimitteln und anderen bioaktiven Molekülen. Durch Modifizierung der Amino- und Hydroxylgruppen können Chemiker eine Vielzahl von Derivaten mit potenziellen Anwendungen in der Katalyse, der Enzyminhibierung und der Synthese von Naturstoffen herstellen. Außerdem wird diese Verbindung in Studien zur asymmetrischen Synthese verwendet. Die chiralen Zentren an den Positionen 1S und 4R sind besonders wichtig für die Entwicklung enantioselektiver Synthesewege, die für die Schaffung von Molekülen mit spezifischer Chiralität entscheidend sind. Dieser Aspekt ist von zentraler Bedeutung für die stereoselektive Synthese, bei der es darum geht, Moleküle mit präzisen dreidimensionalen Ausrichtungen herzustellen.