Molekülstruktur von (-)-(1S,2S,5S)-2-Hydroxy-3-pinanone, CAS-Nummer: 1845-25-6
(-)-(1S,2S,5S)-2-Hydroxy-3-pinanone (CAS 1845-25-6)
Alternative Namen:
(-)-2-Hydroxypinocamphone
Anwendungen:
(-)-(1S,2S,5S)-2-Hydroxy-3-pinanone ist ein ätherisches Öl und ein chirales synthetisches Zwischenprodukt
CAS Nummer:
1845-25-6
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
168.24
Summenformel:
C10H16O2
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(-)-(1S,2S,5S)-2-Hydroxy-3-pinanon ist ein ätherisches Öl aus Hyssopus officinalis L. und Cymbopogon jwarancusa (Jones) Schult und ein Bestandteil in Kosmetika.
(-)-(1S,2S,5S)-2-Hydroxy-3-pinanone (CAS 1845-25-6) Literaturhinweise
- Palmitoylderivate von GpMBP-Epitopen: T-Zell-Antwort und Anfälligkeit für Peptidasen. | Papini, AM., et al. 2001. J Med Chem. 44: 3504-10. PMID: 11585454
- Die säurebeschleunigte Ruthenium-katalysierte Dihydroxylierung. Umfang und Grenzen. | Plietker, B., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 1116-24. PMID: 15064786
- Ein allgemeines Verfahren für die enantioselektive Synthese der kleinen Tabakalkaloide Nornicotin, Anabasin und Anatabin. | Ayers, JT., et al. 2005. AAPS J. 7: E752-8. PMID: 16353951
- Die Grenzen der VCD-Spektroskopie in der Naturstoffchemie verschieben. | Vermeyen, T., et al. 2023. Phys Chem Chem Phys. 25: 13825-13832. PMID: 37191271
- Oxidationen von Alkoholen, Aldehyden und Diolen mit NaBr und Selectfluor. | Joshi, H., et al. 2023. J Org Chem. 88: 11240-11252. PMID: 37490704
- Selektive Oxidation von optisch aktiven sec, sec-1, 2-Diolen durch Dioxirane. Ein praktisches Verfahren zur Synthese von homochiralen alpha-Hydroxyketonen in hoher optischer Reinheit | D'Accolti, L., Detomaso, A., Fusco, C., Rosa, A., & Curci, R. 1993. The Journal of Organic Chemistry. 58(14): 3600-3601.
- Asymmetrische Palladium(0)-katalysierte Tandemalkylierung und SN′-Cyclisierung von 1,4-Dichlorbut-2-en durch chirale Imine von Aminoacetonitril für die Totalsynthese von 1-Aminocyclopropancarbonsäuren | Dorizon, P., Su, G., Ludvig, G., Nikitina, L., Ollivier, J., & Salaün, J. 1998. Synlett. 1998(05): 483-486.
- Hg(OTf)-2-katalysierte Glykosylierung mit Alkynoat als Abgangsgruppe | Imagawa, H., Kinoshita, A., Fukuyama, T., Yamamoto, H., & Nishizawa, M. 2006. Tetrahedron letters. 47(27): 4729-4731.
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
(-)-(1S,2S,5S)-2-Hydroxy-3-pinanone, 5 g | sc-208900 | 5 g | $167.00 |