Date published: 2025-9-26

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(1S)-(+)-10-Camphorsulfonyl Chloride (CAS 21286-54-4)

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Anwendungen:
(1S)-(+)-10-Camphorsulfonyl Chloride ist ein chirales Derivat von Campher
CAS Nummer:
21286-54-4
Molekulargewicht:
250.74
Summenformel:
C10H15ClO3S
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Ein chirales Derivat von Campher.


(1S)-(+)-10-Camphorsulfonyl Chloride (CAS 21286-54-4) Literaturhinweise

  1. trans-1-Sulfonylamino-2-isoborneolsulfonylaminocyclohexan-Derivate: ausgezeichnete chirale Liganden für die katalytische enantioselektive Addition von Organozinkreagenzien an Ketone.  |  Forrat, VJ., et al. 2006. Chemistry. 12: 4431-45. PMID: 16575932
  2. Charakterisierung des mikrosomalen Cytochroms P450 der Leber von Ratten, die mit Muscon (3-Methylcyclopentadecanon) behandelt wurden.  |  Tanaka, E., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 472-3. PMID: 1994906
  3. (R)-/(S)-10-Camphorsulfonyl-substituierte aromatische/heterocyclische Sulfonamide hemmen selektiv mitochondriale gegenüber zytosolischen Kohlensäureanhydrasen.  |  Maresca, A. and Supuran, CT. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 1334-7. PMID: 21300547
  4. Synthese und pharmakologische Charakterisierung von konformationsbeschränkten Retigabin-Analoga als neuartige neuronale Kv7-Kanalaktivatoren.  |  Ostacolo, C., et al. 2020. J Med Chem. 63: 163-185. PMID: 31815462
  5. Induktion von mikrosomalem Cytochrom P-450 der Rattenleber durch Muscon (3-Methylcyclopentadecanon).  |  Peng, R., et al. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 1391-4. PMID: 3964303
  6. Die Struktur von 2-[(1S)-(+)-10-Camphorsulfonamino]-6-aminopyridin im festen Zustand und in Lösung; beispiellose Kokristallisation von vier Stereoisomeren.  |  Chen, T. R., Wu, Y. Y., Chen, J. D., Keng, T. C., & Wang, J. C. 2003. Journal of the Chinese Chemical Society. 50(4): 881-886.
  7. Eine kurze Synthese von 2-Diarylphosphino-2′-methoxy-1, 1′-binaphthalinen (MOPs) durch einfache Auflösung  |  Luo, Y., Wang, F., Zhu, G., & Zhang, Z. 2004. Tetrahedron: Asymmetry. 15(1): 17-19.
  8. Synthese von optisch aktiven Poly(N-propargylsulfamiden) mit helikaler Konformation  |  Zhang, Z., Deng, J., Zhao, W., Wang, J., & Yang, W. 2007. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 45(3): 500-508.
  9. Synthese neuer Schiffsbasen-Camphorsulfonylamid-Liganden und In-situ-Screening bei der asymmetrischen Addition von Organozinkreagenzien an Aldehyde  |  Sun, J., Pan, X., Dai, Z., & Zhu, C. 2008. Tetrahedron: Asymmetry. 19(21): 2451-2457.
  10. Verbrückende chirale De-tert-Butylcalix[4]arene: Diastereomere kristallisationsbasierte optische Auflösung und Bestimmung der absoluten Konfiguration  |  Liu, W. S., He, D., Ma, H., Weng, X. F., Ren, S. S., Liu, X.,.. & Li, S. Y. 2018. ChemistrySelect. 3(36): 10153-10156.

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