Date published: 2025-10-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(1R)-endo-(+)-Fenchyl alcohol (CAS 2217-02-9)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
(+)-Fenchol
CAS Nummer:
2217-02-9
Molekulargewicht:
154.25
Summenformel:
C10H18O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

(1R)-endo-(+)-Fenchylalkohol ist eine organische Verbindung, die in verschiedenen Forschungsanwendungen eingesetzt wird, insbesondere im Bereich der organischen Synthese und bei Studien zur chiralen Auflösung. Er dient als chiraler Baustein für die Synthese komplexerer organischer Moleküle, wobei seine Stereochemie für die Entwicklung enantiomerenreiner Substanzen von zentraler Bedeutung ist. In der synthetischen Chemie nutzen Forscher (1R)-endo-(+)-Fenchylalkohol, um asymmetrische Synthesemethoden zu untersuchen und sein Potenzial zur Erzeugung von Chiralität in Zielmolekülen zu erforschen. Darüber hinaus wird er für die Herstellung chiraler Derivate und Zwischenprodukte verwendet, die für die Synthese von Naturstoffen und potenziellen neuen Verbindungen von Bedeutung sind. Eine wichtige Rolle spielt er auch bei der Untersuchung organokatalytischer Reaktionen, bei denen (1R)-endo-(+)-Fenchylalkohol als Ausgangsmaterial oder Katalysator zur Förderung stereoselektiver Umwandlungen dienen kann.


(1R)-endo-(+)-Fenchyl alcohol (CAS 2217-02-9) Literaturhinweise

  1. Unione della cromatografia liquida capillare ad alte prestazioni e della spettroscopia di risonanza magnetica nucleare a micro bobine applicate alla separazione e all'identificazione dei terpenoidi.  |  Lacey, ME., et al. 2001. J Chromatogr A. 922: 139-49. PMID: 11486859
  2. Asymmetrische Umwandlung von Arenchrom-Komplexen in funktionalisierte Cyclohexenone: Fortschritte bei der Definition eines optimalen chiralen Hilfsstoffs.  |  Pearson, AJ. and Gontcharov, AV. 1998. J Org Chem. 63: 152-162. PMID: 11674056
  3. (S)-2-Chlor-2-fluorethanoylisocyanat, ein chirales Derivat von Trichloracetylisocyanat.  |  Vodicka, P., et al. 2003. Chirality. 15: 472-8. PMID: 12692894
  4. Analyse von Terpenen und Terpentinen mittels Gaschromatographie mit Vakuum-Ultraviolett-Detektion.  |  Qiu, C., et al. 2017. J Sep Sci. 40: 869-877. PMID: 27983761
  5. Flüchtige Bestandteile von Rhizoma Alpiniae Officinarum unter Verwendung von drei verschiedenen Extraktionsmethoden in Kombination mit Gaschromatographie-Massenspektrometrie.  |  Xie, ZS., et al. 2013. J Pharm Anal. 3: 215-220. PMID: 29403820
  6. Estrazione di contaminanti emergenti da acque ambientali e urine mediante microestrazione liquido-liquido dispersiva con solidificazione della goccia organica galleggiante utilizzando miscele eutettiche profonde di fencholo:acido acetico.  |  Ortega-Zamora, C., et al. 2022. ACS Sustain Chem Eng. 10: 15714-15725. PMID: 36507093

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

(1R)-endo-(+)-Fenchyl alcohol, 100 g

sc-229842
100 g
$46.00