Date published: 2025-9-11

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(1R)-(−)-Camphorquinone (CAS 10334-26-6)

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Anwendungen:
(1R)-(-)-Camphorquinone ist ein bioreduktiver, chiraler Ausgangsstoff für Chinone und andere Ketone aus Rotalgen.
CAS Nummer:
10334-26-6
Molekulargewicht:
166.22
Summenformel:
C10H14O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

(1R)-(-)-Campherchinon ist ein Photoinitiator, der im Bereich der Polymerwissenschaft weit verbreitet ist, insbesondere zur Einleitung von Polymerisationsreaktionen unter Lichteinwirkung. Diese Verbindung macht sich die Energie des Lichts zunutze, um reaktive Spezies zu erzeugen, die zur Bildung von Polymeren mit spezifischen Eigenschaften führen. Ihre Wirksamkeit als Photoinitiator beruht auf ihrer starken Absorption im sichtbaren Lichtspektrum, was sie zu einem wesentlichen Bestandteil bei der Entwicklung von lichthärtbaren Materialien macht. Der Wirkmechanismus beruht auf der Absorption von Licht, das (1R)-(-)-Campherchinon in einen angeregten Zustand versetzt. Dieser angeregte Zustand durchläuft dann verschiedene Prozesse, einschließlich der Energieübertragung oder der direkten Wechselwirkung mit Monomeren, um die Polymerisation einzuleiten. Diese einzigartige Eigenschaft wird in der Forschung für die Entwicklung neuartiger Materialien genutzt, deren Anwendungen von Beschichtungen und Klebstoffen bis hin zu dreidimensionalen Drucktechnologien reichen und eine präzise Kontrolle der Materialeigenschaften und Aushärtungsprozesse ermöglichen. Durch seine Rolle bei diesen innovativen Anwendungen leistet (1R)-(-)-Campherchinon einen wichtigen Beitrag zu Fortschritten in den Materialwissenschaften und im Ingenieurwesen.

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(1R)-(−)-Camphorquinone, 5 g

sc-251642
5 g
$120.00