Dieses cis-Aminoindanol und sein Antipode wurden für die Herstellung einer Reihe wirksamer HIV-1-Protease hemmender Peptide verwendet. (1), (2), (3),(4), (5), (6), (7), (8) Sie dienten auch als chirale Liganden bei der katalytischen asymmetrischen Reduktion von prochiralen Ketonen mit Boranen.(9), (10)
(1R,2S)-(+)-cis-1-Amino-2-indanol (CAS 136030-00-7) Literaturhinweise
1. D'Aniello, F. et al. J. Org. Chem. 59, 3762, (1994); 2. Dorsey, B.D. et al. Tetrahedron Lett. 34, 1851, (1993); 3. Thaisrivongs, S. et al. J. Med. Chem. 36, 941, (1993); 4. Thompson, W.J. et al. J. Med. Chem. 35, 1685, (1992); 5. Young, S.D. et al. J. Med. Chem. 35, 1702, (1992); 6. Tucker, T.J. et al. J. Med. Chem. 35, 2525, (1992); 7. Askin, D. et al. J. Org. Chem. 57, 2771, (1992); 8. Thompson, W.J. et al. Tetrahedron Lett. 33, 2957, (1992); 9. Di Simone, B. et al. Tet. Asym. 6, 301, (1995); 10. Didier, E. et al. Tet. 47, 4941, (1991)