Molekülstruktur von (1R)-(-)-10-Camphorsulfonamide, CAS-Nummer: 72597-34-3
(1R)-(-)-10-Camphorsulfonamide (CAS 72597-34-3)
CAS Nummer:
72597-34-3
Molekulargewicht:
231.31
Summenformel:
C10H17NO3S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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(1R)-(-)-10-Camphorsulfonamid ist ein chirales Aminoderivat von Campher.
(1R)-(-)-10-Camphorsulfonamide (CAS 72597-34-3) Literaturhinweise
- Charakterisierung des mikrosomalen Cytochroms P450 der Leber von Ratten, die mit Muscon (3-Methylcyclopentadecanon) behandelt wurden. | Tanaka, E., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 472-3. PMID: 1994906
- Induktion von mikrosomalem Cytochrom P-450 der Rattenleber durch Muscon (3-Methylcyclopentadecanon). | Peng, R., et al. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 1391-4. PMID: 3964303
- Thermodynamische Eigenschaften der Ethanollösung von chiralen Kampfern und ihren Derivaten. | Kimura, Takayoshi, et al. 2009. The Journal of Chemical Thermodynamics. 41.10: 1170-1177.
- Vergleich der enantioselektiven CEC-Trennung von OT-MIP-Kapillarsäulen mit Templates verschiedener Kampferderivate, die nach dem zuvor festgelegten allgemeinen Herstellungsprotokoll hergestellt wurden. | Zaidi, Shabi Abbas, et al. 2010. Bulletin of the Korean Chemical Society. 31.10: 2934-2938.
- Asymmetrische Synthese von Propranolol, Naftopidil und (R)-Monobutyrin mittels einer Glycerin-Desymmetrisierungsstrategie. | Lokhande, Mahendra N., et al. 2013. Journal of the Brazilian Chemical Society. 24: 406-409.
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
(1R)-(-)-10-Camphorsulfonamide, 2 g | sc-213637 | 2 g | $300.00 |