Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(1′S,2′S)-Nicotine 1′-Oxide and (1′R,2′S)-Nicotine 1′-Oxide Mixture (CAS 491-26-9)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Anwendungen:
(1'S,2'S)-Nicotine 1'-Oxide and (1'R,2'S)-Nicotine 1'-Oxide Mixture ist ein Nikotin-Derivat und ein menschlicher Nikotin-Metabolit
CAS Nummer:
491-26-9
Molekulargewicht:
178.23
Summenformel:
C10H14N2O
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Das (1'S,2'S)-Nikotin-1'-Oxid und (1'R,2'S)-Nikotin-1'-Oxid-Gemisch ist eine Verbindung, die als starker Agonist an nikotinischen Acetylcholinrezeptoren wirkt. Es wirkt, indem es an diese Rezeptoren bindet und sie aktiviert, was zur Freisetzung von Neurotransmittern wie Dopamin, Noradrenalin und Acetylcholin führt. Diese Mischung von Verbindungen kann die synaptische Übertragung im zentralen Nervensystem modulieren und sich auf die kognitive Funktion, die Stimmung und das Verhalten auswirken. Auf molekularer Ebene üben (1'S,2'S)-Nikotin-1'-Oxid und (1'R,2'S)-Nikotin-1'-Oxid-Gemisch ihre Wirkung aus, indem sie den Ionenfluss durch die Zellmembran verändern, was zu Veränderungen der neuronalen Erregbarkeit und der synaptischen Übertragung führt. Der Wirkmechanismus von (1'S,2'S)-Nikotin-1'-Oxid und (1'R,2'S)-Nikotin-1'-Oxid-Gemisch kann für die Untersuchung der Rolle der nikotinischen Acetylcholinrezeptoren bei verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen genutzt werden.


(1′S,2′S)-Nicotine 1′-Oxide and (1′R,2′S)-Nicotine 1′-Oxide Mixture (CAS 491-26-9) Literaturhinweise

  1. Ein neues validiertes Verfahren zur Bestimmung von Nikotin, acht Nikotinmetaboliten und zwei kleineren Tabakalkaloiden in menschlichem Plasma oder Urin durch Festphasenextraktion in Verbindung mit Flüssigchromatographie-Elektrospray-Ionisations-Tandem-Massenspektrometrie.  |  Miller, EI., et al. 2010. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 878: 725-37. PMID: 20097626
  2. Validierung einer Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie-Methode zum Nachweis von Nikotin-Biomarkern in Haaren und eine Bewertung von Waschverfahren zur Entfernung von Umweltnikotin.  |  Miller, EI., et al. 2011. J Anal Toxicol. 35: 321-32. PMID: 21740688
  3. Gleichzeitige Quantifizierung von Nikotin und Metaboliten in Rattenhirn durch Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie.  |  Vieira-Brock, PL., et al. 2011. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 879: 3465-74. PMID: 21963483
  4. Altersbedingte Unterschiede in der Disposition von Nikotin und Metaboliten in Rattenhirn und -plasma.  |  Vieira-Brock, PL., et al. 2013. Nicotine Tob Res. 15: 1839-48. PMID: 23737496
  5. N-Demethylierung von Nikotin und Reduktion von Nikotin-1'-N-Oxid durch Microsporum gypseum.  |  Sindelar, RD., et al. 1979. Appl Environ Microbiol. 38: 836-9. PMID: 543700
  6. Eine Neubewertung des stereoselektiven Metabolismus von Nikotin zu Nikotin-1'-N-oxid.  |  Testa, B., et al. 1976. Xenobiotica. 6: 553-6. PMID: 983125

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

(1′S,2′S)-Nicotine 1′-Oxide and (1′R,2′S)-Nicotine 1′-Oxide Mixture, 10 mg

sc-213565
10 mg
$296.00