Molekülstruktur von (1E)-(Pent-1-en-1-yl)boronic acid, CAS-Nummer: 59239-44-0
(1E)-(Pent-1-en-1-yl)boronic acid (CAS 59239-44-0)
Alternative Namen:
trans-(Pent-1-en-1-yl)boronic acid
CAS Nummer:
59239-44-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
113.95
Summenformel:
C5H11BO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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(1E)-(Pent-1-en-1-yl)boronsäure ist eine Boronsäure, die in palladium-, kupfer- oder suzuki-katalysierten Kupplungsreaktionen verwendet werden kann. Es ist ein sterisch gehinderter und ein bimetallischer Reagenz, der bei der Synthese substituierter Boronate nützlich ist. (1E)-(Pent-1-en-1-yl)boronsäure fungiert als Lewis-Säure und bildet Boronat-Ester mit diversen Substraten. Diese Ester können dann als Zwischenprodukte in verschiedenen chemischen Reaktionen dienen, wie z.B. bei der Synthese von Polymeren, organometallischen Verbindungen und anderen organischen Substanzen.
(1E)-(Pent-1-en-1-yl)boronic acid (CAS 59239-44-0) Literaturhinweise
- Biomimetischer elektrochemischer Sensor für den hochselektiven Nachweis von Azithromycin in biologischen Proben. | Stoian, IA., et al. 2020. Biosens Bioelectron. 155: 112098. PMID: 32090870
Inhibitor von:
Cephalosporin.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
(1E)-(Pent-1-en-1-yl)boronic acid, 1 g | sc-258979 | 1 g | $69.00 | |||
(1E)-(Pent-1-en-1-yl)boronic acid, 5 g | sc-258979A | 5 g | $235.00 |