Date published: 2025-9-6

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(+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid (CAS 61696-54-6)

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Alternative Namen:
(2R,3R,11R,12R)-1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid
Anwendungen:
(+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid ist ein chiraler Kronenether, der in der Kapillar-Flüssigkeitschromatographie verwendet wird.
CAS Nummer:
61696-54-6
Molekulargewicht:
440.35
Summenformel:
C16H24O14
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(18-Krone-6)-2,3,11,12-Tetracarbonsäure ist eine Verbindung, die bei verschiedenen chemischen Reaktionen als Komplexbildner fungiert. Ihr Wirkmechanismus besteht in der Bildung stabiler Komplexe mit Metallkationen, insbesondere Kalium, die bei der Synthese von Koordinationspolymeren und supramolekularen Zusammensetzungen verwendet werden können. Die Fähigkeit der Verbindung, Metallionen zu chelatisieren, ermöglicht die selektive Extraktion und Abtrennung spezifischer Metallionen aus Mischungen, was sie zu einem nützlichen Hilfsmittel in der analytischen Chemie und bei Umweltsanierungsstudien macht. (+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-Tetracarbonsäure wurde bei der Entwicklung von ionenselektiven Elektroden und Sensoren zum Nachweis von Metallionen in Lösung eingesetzt. Ihre Komplexierungseigenschaften spielen eine Rolle bei der Erleichterung des Transports von Metallionen durch Membranen und tragen so zur Weiterentwicklung von Ionentransportstudien und Membrantechnologie bei. Die Funktion der Verbindung als Komplexbildner ermöglicht ihren Einsatz in verschiedenen experimentellen Anwendungen, insbesondere in den Bereichen Koordinationschemie, Materialwissenschaft und analytische Chemie.


(+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid (CAS 61696-54-6) Literaturhinweise

  1. Herstellung und Anwendung von chiralen stationären HPLC-Phasen auf Basis von (+)-(18-Krone-6)-2,3,11,12-Tetracarbonsäure.  |  Hyun, MH. 2006. J Sep Sci. 29: 750-61. PMID: 16830487
  2. Herstellung und Anwendung einer neuen doppelt gebundenen chiralen stationären Phase mit N-CH3-Amidbindung auf der Basis von (+)-(18-Krone-6)-2,3,11,12-Tetracarbonsäure.  |  Hyun, MH., et al. 2007. Chirality. 19: 74-81. PMID: 17089339
  3. Chirale NMR-Unterscheidung von Piperidinen und Piperazinen unter Verwendung von (18-Krone-6)-2,3,11,12-Tetracarbonsäure.  |  Lovely, AE. and Wenzel, TJ. 2006. J Org Chem. 71: 9178-82. PMID: 17109544
  4. Stereoisomerentrennung von pharmazeutischen Verbindungen mittels CE mit einem chiralen Kronenether.  |  Zhou, L., et al. 2007. Electrophoresis. 28: 2658-66. PMID: 17657760
  5. HPLC-Enantioseparation von beta2-Homoaminosäuren unter Verwendung einer chiralen stationären Phase auf Kronenetherbasis.  |  Berkecz, R., et al. 2009. J Sep Sci. 32: 981-7. PMID: 19306252
  6. Herstellung einer neuen chiralen stationären Phase auf Kronenetherbasis mit Thioesterbindung für die flüssigkeitschromatographische Trennung von Enantiomeren.  |  Cho, HS., et al. 2009. J Chromatogr A. 1216: 7446-9. PMID: 19406408
  7. Enantiose-Trennung von beta(2)-Aminosäuren durch Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie unter Verwendung einer chiralen stationären Phase auf Basis von (+)-(18-Krone-6)-2,3,11,12-Tetracarbonsäure mit langer Tetherverbindung.  |  Ilisz, I., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 1075-82. PMID: 19616782
  8. Flüssigchromatographische Direkttrennung von Flecainid und seinen Analoga an einer chiralen stationären Phase auf der Basis von (+)-(18-Krone-6)-2,3,11,12-Tetracarbonsäure.  |  Lee, A., et al. 2010. Chirality. 22: 693-8. PMID: 20014243
  9. Enantioseparation von Alpha-Aminosäuren auf einem 18-Kronen-6-Tetracarbonsäure-gebundenen Siliciumdioxid durch Kapillarelektrochromatographie.  |  Lee, T., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 1425-8. PMID: 20060534
  10. Heart-cutting 2D-CE mit Online-Vorkonzentration für die chirale Analyse von nativen Aminosäuren.  |  Anouti, S., et al. 2010. Electrophoresis. 31: 1029-35. PMID: 20309913
  11. Flüssigchromatographische Enantioseparation von ungewöhnlichen isoxazolinhaltigen 2-Aminocyclopentancarbonsäuren an chiralen stationären Phasen auf (+)-(18-Krone-6)-2,3,11,12-Tetracarbonsäurebasis.  |  Sipos, L., et al. 2012. Chirality. 24: 817-24. PMID: 22847684
  12. Entwicklung chiraler stationärer HPLC-Phasen auf der Basis von (+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-Tetracarbonsäure und ihre Anwendungen.  |  Hyun, MH. 2015. Chirality. 27: 576-88. PMID: 26237013
  13. Verwendung von (18-Krone-6)-2,3,11,12-Tetracarbonsäure als chirales NMR-Solvatisierungsmittel für Diamine und β-Aminosäuren.  |  Rodriguez, YC., et al. 2015. Chirality. 27: 708-15. PMID: 26285042
  14. Flüssigchromatographische Trennung von Prolin- und Pipecolsäurederivaten an chiralen stationären Phasen auf Basis von (+)-(18-Krone-6)-2,3,11,12-Tetracarbonsäure.  |  Cho, ES., et al. 2018. J Sep Sci. 41: 1192-1198. PMID: 29044998
  15. Auflösung von Methoxyphenamin und seinen Analoga auf einer chiralen stationären Phase auf Basis von (+)-(18-Krone-6)-2,3,11,12-Tetracarbonsäure.  |  Jeon, H. and Hyun, MH. 2018. J Sep Sci. 41: 4281-4285. PMID: 30267460

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ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

(+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid, 10 mg

sc-208881A
10 mg
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(+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid, 25 mg

sc-208881
25 mg
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(+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid, 50 mg

sc-208881B
50 mg
$601.00