Date published: 2025-9-11

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18-Crown-6 (CAS 17455-13-9)

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Alternative Namen:
1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane; Hexaoxacyclooctadecane
CAS Nummer:
17455-13-9
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
264.32
Summenformel:
C12H24O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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18-Crown-6 ist eine zyklische Polyetherverbindung, die selektiv an bestimmte Metallkationen binden kann. Sie ist ein vielseitiger Ligand in der Koordinationschemie und kann stabile Komplexe mit Kaliumionen bilden. 18-Crown-6 wird in der Biochemie und der organischen Chemie als Phasentransferkatalysator eingesetzt, der den Transfer von Ionen zwischen zwei nicht mischbaren Phasen unterstützt. 18-Crown-6 wird bei der Extraktion und Trennung von Metallionen sowie bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen eingesetzt. Aufgrund seiner einzigartigen Struktur kann es Metallionen einkapseln, was es für die Untersuchung der Erkennung und des Transports von Metallionen nützlich macht.18-Krone-6 hat potenzielle Anwendungen im Bereich der supramolekularen Chemie, wo es zum Aufbau komplexer molekularer Architekturen verwendet wird.18-Krone-6 spielt eine wichtige Rolle in verschiedenen biochemischen und chemischen Prozessen, was es zu einer wichtigen Verbindung im Bereich der Chemie macht.


18-Crown-6 (CAS 17455-13-9) Literaturhinweise

  1. Eine theoretische Untersuchung der Wurster's crown analog zu 18-crown-6.  |  Sargent, AL., et al. 2006. J Phys Chem A. 110: 3826-37. PMID: 16526669
  2. Konformationsstudie der Struktur von freiem 18-Kronen-6.  |  Al-Jallal, NA., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 3694-703. PMID: 16839036
  3. Il LogP potrebbe essere un determinante principale dell'attività biologica dei 18-coroni-6 eteri? Sintesi di diaza-corone sostituiti da adamantano biologicamente attivi.  |  Supek, F., et al. 2011. Eur J Med Chem. 46: 3444-54. PMID: 21628081
  4. Guanidinium/Ammonium-Konkurrenz und Protonentransfer bei der Wechselwirkung der Aminosäure Arginin mit dem Tetracarbonsäure-Ionophor 18-Crown-6.  |  Avilés-Moreno, JR., et al. 2018. Phys Chem Chem Phys. 20: 4067-4073. PMID: 29354835
  5. 18-Kronen-6 koordinierte Metallhalogenide mit heller Lumineszenz und nichtlinearen optischen Effekten.  |  Merzlyakova, E., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 798-804. PMID: 33405904

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18-Crown-6, 5 g

sc-254005
5 g
$34.00