17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α (CAS 221246-34-0)
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Eine Reihe von 17-Phenyltrinor-Prostaglandin F2α-Derivaten (17-Phenyltrinor-PGF2α) sind für die Behandlung des Glaukoms zugelassen.1,2,3 Davon sind die unsubstituierten oder meta-substituierten aromatischen Derivate die stärksten FP-Rezeptor-Agonisten.4 17-Trifluormethylphenyltrinor-PGF2α trägt einen aromatischen Ring, der an den Trifluormethyl-Phenoxy-Ring von Travoprost ((+)-Fluprostenol-Isopropylester) erinnert. Als augensenkendes Mittel würde man erwarten, dass 17-Trifluormethylphenyltrinor-PGF2α sehr ähnlich wie die freie Säure von Travoprost wirken würde. 17-Phenyltrinor-PGF2α ist ein starkes Luteolytikum und Abtreibungsmittel mit einer Wirksamkeit, die der von Fluprostenol und Cloprostenol entspricht oder diese übertrifft.4
17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α (CAS 221246-34-0) Literaturhinweise
- Synthese und In-vitro-Bewertung von selektiven Prostaglandinanaloga für menschliche FP-Rezeptoren. | deLong, MA., et al. 2000. Bioorg Med Chem Lett. 10: 1519-22. PMID: 10915040
- Von PGF(2alpha)-Isopropylester zu Latanoprost: ein Rückblick auf die Entwicklung von Xalatan: die Proctor Lecture. | Stjernschantz, JW. 2001. Invest Ophthalmol Vis Sci. 42: 1134-45. PMID: 11328719
- Ein Grundprinzip für die Senkung des Augeninnendrucks bei Glaukom. | Weinreb, RN. 2001. Surv Ophthalmol. 45 Suppl 4: S335-6. PMID: 11434935
- NK1-Rezeptor-antagonistische Wirkung von 17-Trifluormethylphenyltrinor-Prostaglandin F2α auf das Wachstum menschlicher Brustkrebszelllinien. | Mayuri, M., et al. 2022. Exp Mol Pathol. 127: 104817. PMID: 35901925
- Phenyl-substituierte Prostaglandine: potente und selektive Antiglaukom-Wirkstoffe. | Resul, B., et al. 1993. J Med Chem. 36: 243-8. PMID: 8423596
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α, 1 mg | sc-205062 | 1 mg | $62.00 | |||
17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α, 5 mg | sc-205062A | 5 mg | $284.00 |